肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Trastuzumab Resistance, a Potential Roadblock for Most Successful Therapy of Breast Cancer-An Updated Review of Underlying Mechanisms, Clinical Trials
曲妥珠单抗是首个用于乳腺癌（BC）治疗的人源化单克隆抗体（Mab）。
Advances in Targeting Immune Checkpoint Inhibitors and New Vaccination Strategies for Triple-negative Breast Cancers: An Update.
TNBC-TME是免疫治疗的靶点。当前的免疫治疗策略利用针对PD-1、PD-L1和CTLA-4的免疫检查点抑制剂（ICIs）靶向TNBC TME。此外，多项研究致力于开发针对TNBC TME中免疫抑制细胞和分子的疫苗。本综述重点介绍了减轻TNBC的免疫治疗策略的进展，特别关注靶向免疫抑制分子。
Overcoming NK cell resistance in triple-negative breast cancer via adcc with a humanized anti-CD147 antibody.
这些发现确立了HuM6-1B9作为一种有前景的免疫治疗候选药物，它能够克服免疫抵抗，并通过ADCC选择性消除TNBC细胞，而不增强转移潜能。
The adenosine A(2A) receptor in triple-negative breast cancer: molecular mechanisms and therapeutic implications.
三阴性乳腺癌（TNBC）已被公认为乳腺癌中最具侵袭性的亚型之一。
In silico analysis of driver genes in squamous cell carcinoma of the cervix: insights into their biological functions, prognosis, immune infiltration,
我们的分析描述了SCC中的驱动基因和突变特征。本研究采用的多队列和基于网络的框架识别了值得在宫颈癌中进一步临床研究的候选枢纽基因。
Gain-of-function enhancers optimize CAR-NK cell-based anti-cancer immunotherapy.
用于识别NK细胞适应性基因的两阶段筛选方法示意图。
Tucatinib promotes immune activation and synergizes with programmed cell death-1 and programmed cell death-ligand 1 inhibition in HER2-positive breast
图卡替尼有利地调节免疫微环境，与α-PD-L1或α-PD-1联合治疗在临床前HER2阳性肿瘤模型中显示出增强的疗效。这些发现为在临床中研究图卡替尼和免疫检查点抑制提供了依据。
An Inhibitory Role for Human CD96 Endodomain in T Cell Anti-Tumor Responses.
我们的发现共同提示 CD96 胞内结构域在减弱 T 细胞细胞毒性中发挥作用，并支持靶向多个而非单一免疫检查点的联合肿瘤免疫治疗。
Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-specific chimeric antigen receptor (CAR) for tumor immunotherapy; recent progress.
由于人类表皮生长因子受体 2（HER2）在众多人类肿瘤中过表达或扩增且预后不良，近期研究聚焦于 HER2 靶向治疗。
CAR-NK cell therapy for overcoming antigen heterogeneity and immunosuppressive tumor microenvironments.
嵌合抗原受体工程化NK 细胞（CAR-NK）已成为癌症免疫治疗中的一种变革性策略，具有不依赖MHC的细胞毒性、降低移植物抗宿主病风险以及同种异体“现货型”适用性。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
