肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.
这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。
Phase I Trial of GPC3-Targeted TCR Fusion Construct, CT0180, in patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma.
CT0180在经多线治疗的HCC中显示出初步可控的安全性特征和临床活性，支持进一步开展临床评价。
GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.
这些结果表明C-CAR031在重度经治的晚期HCC患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。
An in situ generated CAR-M with IFN-γ and negative dominance Sirpα isoform augments hepatocellular carcinoma immunotherapy.
这项工作提出了一种可增强吞噬功能并维持抗肿瘤活性的新型 CAR 设计，为人类实体瘤免疫治疗提供了一种有前景的策略。
USP22 inhibition potentiates GPC3 chimeric antigen receptor macrophages efficacy in hepatocellular carcinoma by downregulating tumor CD24 expression.
尽管基于免疫治疗的方案已改善部分晚期肝细胞癌（HCC）患者的总体生存期，但许多患者最终仍会出现疾病进展。
Blockade of the CLCF1-CNTFR axis enhances the efficacy of GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma.
肝细胞癌（HCC）具有深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），该微环境限制了免疫检查点阻断和 CAR-T 细胞治疗的疗效。
CAR-T triggers TAM reeducation and adaptive anti-tumor response via TREM2 deficiency or CD40 agonist.
靶向 GPC3 的嵌合抗原受体 (CAR)-T 疗法在肝细胞癌 (HCC) 中临床疗效不佳。
Glypican-3-targeted therapy in hepatocellular carcinoma: biological insights and therapeutic strategies.
Glypican-3 (GPC3) 是一种癌胚细胞表面蛋白聚糖，在肝细胞癌 (HCC) 中高表达，而在正常成人组织中基本不表达，使其成为基因和细胞治疗的有吸引力的靶点。
Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.
CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果，为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。
Enhanced anti-liver tumor efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via SATB1 modulation.
我们的研究揭示了SATB1作为一个多功能调节因子，同时靶向耗竭和记忆分化，为增强CAR-T对抗实体瘤的疗效提供了一种新策略。
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