肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
The Trispecific Antibody IBI3019 Integrates CDH17-Enhanced EGFR Antagonism with Optimized CD16A Engagement to Elicit Potent Antitumor Activity with Mi
有效且持续抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号传导对于抑制结直肠癌（CRC）生长至关重要，然而当前的 EGFR 治疗常受限于不完全的 EGFR 阻断以及靶向/脱靶毒性，尤其是皮疹。
EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.
这些发现共同表明，KRAS 突变不会削弱尼妥珠单抗介导的 ADCC，而肿瘤 EGFR 表达可作为治疗应答的预测指标。
MMRN1-EGFR drives sialylglycan-Siglec immune evasion in AML leukemia stem cells.
白血病干细胞（LSCs）驱动急性髓系白血病（AML）的复发和治疗耐药，主要通过免疫逃逸实现。
Spatially Defined DNA Origami Cell Engagers for T and Natural Killer Cell-Mediated Immune Modulation.
本研究表明，DNA 折纸术可作为工程化精准免疫治疗的多功能可编程平台，并突显了其在靶向根除肿瘤方面的实用性。
Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.
背景：肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用；然而，其在非小细胞肺癌（NSCLC）中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂（ICIs）应答的关系仍很大程度上未被阐明。
Glucocorticoid Receptor Activation Reprograms NK Cells to Drive AREG-Mediated Immunosuppression: A Pan-Cancer Role for AREG.
自然杀伤（NK）细胞是抗肿瘤免疫的有效介质，但其功能常被肿瘤微环境驱动的免疫抑制所颠覆。
CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing superfamily 8 (CMTM8) promotes Notch signalling to maintain CD8(+) T cell- and NK cell-dependent tumo
CKLF 样 MARVEL 跨膜结构域包含超家族（CMTM）在肿瘤免疫中具有重要作用。
Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.
这些研究结果表明，将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用，是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
PARP inhibition elicits NK cell-associated immune evasion via potentiating HLA-G expression in tumor.
这些结果共同揭示了一种此前未被认识的免疫逃逸机制，并为将 HLA-G 阻断与 PARPi 整合用于肿瘤治疗提供了有力依据。
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