LLT1 过表达导致同种异体 NK 抵抗并促进增强型通用 CAR-T 细胞的生成
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果,LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应,为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
FRONTIER PAPERS
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果,LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应,为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.
这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效,并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除,为临床转化铺平了道路。
Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.
这些方法共同旨在为改善 AML 的免疫治疗结局提供新的见解。
The bone marrow immune ecosystem shapes daratumumab acquired resistance in plasma cell myeloma.
达雷妥尤单抗是一种抗CD38单克隆抗体,是浆细胞骨髓瘤(PCM)的有效治疗药物。
Rare NUP98::SETBP1 fusion transcript in a refractory adult T-cell lymphoblastic lymphoma.
T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是一种侵袭性T淋巴前体细胞恶性肿瘤,罕见与核孔蛋白98(NUP98)基因重排同时发生。
Case report: CD38-directed CAR-T cell therapy: A novel immunotherapy targeting CD38- positive blasts overcomes TKI and chemotherapy resistance of myel
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药是慢性髓性白血病急变期(CML-BP)治疗中的一个难题,这通常与激酶结构域的获得性突变以及未能清除白血病干细胞有关。
Convergent Multistage Evidence Implicates the CCR2-Artemin Immune-Inflammation Axis in Acute Myeloid Leukemia.
这项整合分析确定了CCR2-ARTN是一个机制上得到支持的免疫炎症轴,促进AML风险,提供了一个潜在的治疗靶点,并需要在原代CD62L+髓系DCs中直接验证。
From Multiple Myeloma to Acute Myeloid Leukemia: A Case Report of a 61-year-old Woman after 8 Years of Chemotherapy and Immunotherapy.
在本病程中,疾病复发了两次,其中一次表现为轻链逃逸(LCE)。此外,通过该患者的疾病过程,我们回顾了可能相关的克隆演变过程。
Anti-Acute Myeloid Leukemia Activity of CD38-CAR-T Cells with PI3Kδ Downregulation.
我们的研究表明,CD38-CAR-T 细胞对 AML 具有有前景的活性,且 CD38-CAR-T 细胞中 PI3K 下调可减少部分细胞因子释放,而不损害其抗白血病功能。
Targeting CD38 for acute leukemia.
急性白血病(AL)是一种血液系统恶性肿瘤,大多数 AL 患者的预后未得到显著改善,尤其是复发或难治性(R/R)AL。
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