FRONTIER PAPERS

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病例报告:未经编辑的同种异体 CAR-T 细胞桥接无预处理造血干细胞移植治疗一例难治性伯基特淋巴瘤患儿

Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi

PubMed 2023/09/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择,且未出现明显急性 GVHD。

47.2分
★★★☆☆

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