CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于 H&E 染色全切片图像中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）空间模式的肺腺癌免疫分型可解释预测模型的开发与验证

Development and validation of an interpretable prediction model using spatial patterns of tumor-infiltrating lymphocytes in H&E-stained whole-slide im

本研究基于 H&E 染色切片中 TIL 的空间分布，建立了 LUAD 的可解释免疫亚型预测模型。

B 细胞在肿瘤发生中的双重免疫调节作用：机制、微环境串扰与治疗意义

The dual immunomodulatory role of B cells in tumorigenesis: mechanisms, microenvironment crosstalk, and therapeutic implications.

B淋巴细胞在肿瘤生物学中展现出多面且依赖环境的作用，通过肿瘤微环境（TME）内的动态相互作用，既作为恶性肿瘤的促进者，也作为抑制者。

ITGAL 在非小细胞肺癌组织中的表达及其与免疫浸润的关联

ITGAL expression in non-small-cell lung cancer tissue and its association with immune infiltrates.

ITGAL可作为评估NSCLC患者免疫微环境的生物标志物。

肿瘤微环境特征揭示了新辅助免疫化疗在可切除非小细胞肺癌中优于化疗的原因

Tumor microenvironment features decipher the outperformance of neoadjuvant immunochemotherapy over chemotherapy in resectable non-small cell lung canc

IO+化疗诱导的主要病理缓解（MPR）显著更高（75.0% vs.

POU2F2(+) B 细胞增强抗肿瘤免疫并预测非小细胞肺癌患者更好的生存

POU2F2(+) B cells enhance antitumor immunity and predict better survival in non small cell lung cancer.

免疫检查点抑制剂是非小细胞肺癌（NSCLC）的有效辅助治疗。

肿瘤微环境（TME）与单源双能量 CT（ssDECT）在评估 NSCLC 新辅助免疫治疗中 RECIST1.1 与病理缓解不一致性方面的作用

Tumor microenvironment(TME) and single-source dual-energy CT(ssDECT) on assessment of inconformity between RECIST1.1 and pathological remission in neo

与化疗和靶向治疗相比，基于RECIST标准，新辅助免疫治疗的疗效因其独特的抗肿瘤治疗机制而被低估。术前CD8+表达和ssDECT可预测这一IC并评估残留肿瘤细胞。这对于筛选免疫获益人群及更准确判断手术时机具有重要意义。

NSCLC 原发肿瘤与脑转移瘤之间肿瘤免疫微环境的空间和时间异质性

Spatial and temporal heterogeneity of tumor immune microenvironment between primary tumor and brain metastases in NSCLC.

NCSLC的原发肿瘤与脑转移灶之间存在时间和空间异质性。脑转移病灶表现出更强的免疫抑制性肿瘤免疫微环境。B7-H4和CD68+ TAMs可能对肺腺癌脑转移患者具有潜在治疗价值。

B 细胞缺陷促进肺癌的发生与进展

B cell deficiency promotes the initiation and progression of lung cancer.

目前商业化的靶向 CD19 和 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面显示出巨大疗效。