FRONTIER PAPERS

前沿论文 11

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

“三明治”策略的 2 期试验:序贯 CD22/CD19 CAR-T 细胞治疗联合自体造血干细胞移植用于费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

A phase 2 trial of a "sandwich" strategy: Sequential CD22/CD19 chimeric antigen receptor T-cells therapy combined with autologous hematopoietic stem c

PubMed 2025/11/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD22/CD19 CAR-T 细胞与 auto-HSCT 序贯策略是治疗 Ph 阴性 B-ALL 青少年及成人患者的一种有前景的方法,具有高疗效和良好的安全性。试验注册号为 ClinicalTrials.gov 标识符 NCT05470777。

CD58 可能成为多线治疗后复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的白血病标志物

CD58 could be a leukemic marker in patients with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia after multiline therapies.

PubMed 2025/05/17 发表Am J Clin PatholQ2 · IF 2.3(JCR 2025)

CD58 抗原在经多线治疗(包括 allo-HCT 和 CAR-T)后的 r/r B-ALL 患者中稳定表达,提示其在重度治疗患者中仍可作为白血病标志物。

序贯 CD19 与 CD22 CAR-T 细胞治疗儿童难治或复发 B 细胞急性淋巴细胞白血病:一项单臂、2 期研究

Sequential CD19 and CD22 chimeric antigen receptor T-cell therapy for childhood refractory or relapsed B-cell acute lymphocytic leukaemia: a single-ar

PubMed 2023/10/17 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

该序贯策略可诱导深度且持久的缓解,毒性特征可接受,因而可能为此类疾病患儿提供长期获益。

人源化 CD19 CAR-T 细胞用于鼠源 CD19 CAR-T 治疗后复发或失败的复发/难治性 B-ALL 患者

Humanized CD19 CAR-T cells in relapsed/refractory B-ALL patients who relapsed after or failed murine CD19 CAR-T therapy.

PubMed 2022/04/12 发表BMC CancerQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

人源化 CD19 CAR-T 细胞疗法可能是对既往鼠源 CD19 CAR-T 治疗后复发或耐药的 CD19 阳性 B-ALL 患者的一种治疗选择,hCD19 CAR-T 后桥接 allo-HCT 使 CR 患者获得了更长的缓解期。然而,对 hCD19 CAR-T 无应答者的预后仍然很差。

抗 CD19 CAR-T 治疗伴骨髓与髓外复发的儿童 B-ALL 的结局

Outcomes of Anti-CD19 CAR-T Treatment of Pediatric B-ALL with Bone Marrow and Extramedullary Relapse.

PubMed 2021/09/17 发表Cancer Res TreatQ2 · IF 4.2(JCR 2025)

19CAR-T 治疗可使髓外复发的儿童 B-ALL 患者获得临床缓解。然而,CAR-T 后 CD19+ 复发的问题仍有待解决。对于 CAR-T 后复发的患者,第二次 CAR-T 治疗为后续 HSCT 创造了另一次缓解机会。