CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项非随机临床试验

Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.

在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。

表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：非随机临床试验

Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic

这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。

PARP 抑制剂联合安罗替尼作为卵巢癌装甲 CAR-T 细胞的桥接治疗可增强浸润与抗肿瘤疗效

PARP Inhibitors plus Anlotinib as Bridging Therapy for Armored CAR-T Cells in Ovarian Cancer Enhances Infiltration and Antitumor Efficacy.

我们的研究结果支持临床上可行的桥接疗法，具有增强卵巢癌 CAR-T 细胞疗法的转化潜力，并强调桥接疗法是改善 CAR-T 细胞在实体瘤中的获取和疗效的转化方法。

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台

A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.

基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注，但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。

免疫性血小板减少症的新兴治疗进展：2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点

Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.

本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。

TSPAN32 通过组装 IL-2 受体复合物并放大其细胞内信号转导增强 CAR-T 细胞效力

TSPAN32 enhances CAR-T cell potency by assembling IL-2 receptor complex and amplifying its intracellular signal transduction.

TSPAN32通过促进CD25聚集和IL-2信号激活增强CAR-T细胞抗肿瘤功能。通过基因工程或TSPAN32特异性抗体FF-37提高TSPAN32表达，可能代表一种改善CAR-T细胞疗法的有前景的策略。

抗 CD19 CAR-T 治疗转化型惰性淋巴瘤与初发大 B 细胞淋巴瘤：5006 例患者的荟萃分析

Anti-CD19 CAR-T in transformed indolent lymphoma vs de novo large B-cell lymphoma: a meta-analysis of 5006 patients.