CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

复发或难治性多发性骨髓瘤中体内生成抗 BCMA CAR-T 细胞的 1 期研究

In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 study.

5例经多线治疗的男性患者（中位既往治疗线数为3线）被连续入组，并接受中位6.0个月的随访。

BCMA/CD19 双靶向 CAR T 细胞疗法用于新诊断多发性骨髓瘤老年患者：一项 1 期研究

BCMA/CD19 dual-targeting CAR T-cell therapy in older patients with newly diagnosed multiple myeloma: a phase 1 study.

CAR-T 细胞疗法尚未在老年新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者中常规开展研究，因此我们评估了 AZD0120 作为 70 岁 MM 患者一线治疗的效果。

zevorcabtagene autoleucel（一种全人源靶向 BCMA 的 CAR T 细胞疗法）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的 II 期研究

Phase II study of zevorcabtagene autoleucel, a fully human BCMA-targeting CAR T cell therapy, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

Zevor-cel 在重度经治的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中诱导深度且持久的缓解，且安全性可控。

抗 GPRC5D CAR T 细胞治疗作为抗 BCMA CAR T 细胞治疗后进展性多发性骨髓瘤患者的挽救治疗：单中心、单臂、2 期试验

Anti-GPRC5D CAR T-cell therapy as a salvage treatment in patients with progressive multiple myeloma after anti-BCMA CAR T-cell therapy: a single-centr

抗 GPRC5D CAR-T 细胞挽救治疗可诱导高缓解率，对于抗 BCMA CAR-T 细胞治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，可能是一种潜在的治疗选择。

Equecabtagene Autoleucel 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者：FUMANBA-1 非随机临床试验

Equecabtagene Autoleucel in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: The FUMANBA-1 Nonrandomized Clinical Trial.

在这项试验中，eque-cel 使接受过多线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者获得早期、深度且持久的缓解，安全性特征可控。

抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者：一项单臂、单中心、1 期试验

Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, single-centre, phase 1 trial.

抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T细胞在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的活性。

GPRC5D CAR T 细胞（OriCAR-017）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者（POLARIS）：一项首次人体、单中心、单臂 1 期试验

GPRC5D CAR T cells (OriCAR-017) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (POLARIS): a first-in-human, single-centre, single-arm, phase

本研究结果提示，GPRC5D 是多发性骨髓瘤免疫治疗的有效靶点。

一项在复发/难治性多发性骨髓瘤中国患者中开展的 Ciltacabtagene Autoleucel（一种抗 B 细胞成熟抗原 CAR-T 细胞疗法）的 II 期开放标签研究（CARTIFAN-1）

Phase II, Open-Label Study of Ciltacabtagene Autoleucel, an Anti-B-Cell Maturation Antigen Chimeric Antigen Receptor-T-Cell Therapy, in Chinese Patien

这些数据表明，单次输注cilta-cel具有有利的风险-获益特征，在中国重度经治的RRMM患者中产生了早期、深度且持久的缓解。

Omicron 流行期间感染 COVID-19 的 BCMA 靶向 CAR-T 细胞受者的临床特征与结局：一项回顾性研究

Clinical characteristics and outcomes of BCMA-targeted CAR-T cell recipients with COVID-19 during the Omicron wave: a retrospective study.

高龄（比值比[OR]=1.367，95%置信区间[CI]=1.017-1.838，P=0.038）是发生重型COVID-19的危险因素，而CAR-T细胞治疗达到完全缓解（CR）（OR=0.012，95%CI=0.000-0.674，P=0.032）是保护

抗 B 细胞成熟抗原 CAR-T 细胞疗法的安全性评估：基于 FDA 不良事件报告系统数据库的真实世界研究

Safety assessment of anti-B cell maturation antigen chimeric antigen receptor T cell therapy: a real-world study based on the FDA adverse event report

本研究为理解CAR-T细胞疗法的安全性特征提供了基础，特别是与继发性恶性肿瘤出现相关的方面。这些见解有助于临床决策以及这些治疗药物的安全有效使用。