肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A技术可能克服HVGR，尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。
Limited expression of B-cell maturation antigen in acute myeloid leukemia.
我们的数据表明，BCMA 在 AML 中的表达是受限的，而 BCMA-19F2 不适用于 AML 样本背景下的 BCMA 检测。
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
这些结果支持 RD118 是重度经治 R/R MM 患者一种高效且安全的治疗选择。
BAFF-based trifunctional T-cell engagers trigger robust tumor immunity against B-cell malignancies.
蛋白质工程的进步推动了T细胞衔接器（TCEs）的持续优化，在B细胞恶性肿瘤治疗中取得了显著的临床疗效。
CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu
除患者 3 外，在 6 例患者（86%）中观察到 CAR-T 细胞扩增。
B -Cell Maturation Antigen-CD19 Dual-Targeted Chimeric Antigen Receptor- T -Cell Therapy for Relapsed or Refractory AL Amyloidosis.
本研究评估了B细胞成熟抗原-CD19双靶向CAR-T 细胞疗法对复发/难治性AL型淀粉样变性患者的安全性和有效性。
C3aR costimulation enhances the antitumor efficacy of CAR-T cell therapy through Th17 expansion and memory T cell induction.
我们的发现共同提示，应用 C3aR 共刺激可通过 Th17 扩增和记忆 T 细胞诱导增强 CAR-T 清除侵袭性肿瘤细胞的能力。
Efficacy of BCMA CAR-T cell therapy and subsequent strategies in refractory and relapsed plasma cell leukemia: a retrospective cohort study.
BCMA-CAR-T 治疗在复发/难治性浆细胞白血病（R/R PCL）中带来短期缓解和生存获益。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
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