急性白血病诊断与治疗进展
Advancements in diagnosis and treatments of acute leukemia.
急性白血病仍然是一种危及生命的血液系统恶性肿瘤,在复发/难治性和老年患者中历来预后不良。
FRONTIER PAPERS
Advancements in diagnosis and treatments of acute leukemia.
急性白血病仍然是一种危及生命的血液系统恶性肿瘤,在复发/难治性和老年患者中历来预后不良。
BCMA/CD19 dual-targeting CAR T-cell therapy in older patients with newly diagnosed multiple myeloma: a phase 1 study.
CAR-T 细胞疗法尚未在老年新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者中常规开展研究,因此我们评估了 AZD0120 作为 70 岁 MM 患者一线治疗的效果。
IL-10-expressing, anti-CD19 CAR T cells for patients with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukaemia: an open-label, single-arm, phas
META 10-19在低剂量下对复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者显示出可控的安全性特征和良好的抗白血病活性,突显了IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞治疗的潜在策略。
Impact of TP53 mutations on survival outcomes in the CAR-T era of large B-cell lymphoma.
尽管 TP53 突变与接受化疗患者的预后不良相关,但其不良预后影响在 CAR-T 细胞治疗背景下似乎有所减弱。
A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.
该venetoclax-cytarabine方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发AML患者中显示出疗效且耐受性良好,获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的OS和EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与BCL2靶向治疗相整合提供了更深入的见解,值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在ChiCTR.org.cn注册,注册号为ChiCTR2100048208。
Dasatinib and CAR T-Cell Therapy in Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
这项非随机临床试验的结果提示,达沙替尼联合 CAR-T 细胞疗法在新诊断的 Ph 阳性 ALL 中显示出令人鼓舞的疗效,且毒性可接受。
PD-L1-armored CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation achieves 7-year sustained
患者在第14天输注后达到微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR),经8色流式细胞术(MFC)(检测灵敏度:0.01%)和免疫球蛋白重链(IGH)基因重排的二代测序(NGS)(检测限[LOD]:10⁻⁶)确认。
Impacts of ageing on the efficacy of CAR-T cell therapy.
识别 CD19 的CAR-T 细胞(19CAR-T)细胞疗法在治疗某些血液系统恶性肿瘤时已取得稳健的临床疗效,但哪些患者亚组获益最大仍不明确。
Prominent efficacy and good safety of sequential CD19 and CD22 CAR-T therapy in relapsed/refractory adult B-cell acute lymphoblastic leukemia.
序贯 CAR-T 细胞治疗在 R/R B-ALL 中显示出持久的疗效和可控的安全性,为解决抗原丢失复发、改善高危成人患者的长期结局提供了一种可行的选择。
Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in Metastatic Colorectal Cancer: A Nonrandomized Clinical Trial.
这项非随机临床试验的结果提示,GCC19CART 在经重度治疗的 mCRC 患者中安全且可耐受,是已知首个在难治性癌症中产生客观临床活性的 CAR-T 细胞疗法。
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