肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
Structurally-optimised HPV16 E7/E6 mRNA-LPP mediates dose-sparing efficacy via tumour microenvironment reprogramming.
本研究验证了 LPP 平台在递送不同 mRNA 疫苗方面的高效性，并阐明了 sa-mRNA 通过局部免疫重塑在低剂量下发挥强效抗肿瘤作用的独特机制。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system.
本研究成功构建了一种双功能 RNA 调控系统，该系统可增强肿瘤细胞抗原呈递并重塑 TME 内的免疫格局，从而增强 mRNA 疫苗的抗肿瘤疗效。
Enhancing the potency of 5T4 mRNA vaccine by CD70 mRNA-LNPs through ADCC and T cell boosting in prostate cancer therapy.
这些结果表明，这种联合 mRNA 疫苗策略可能为前列腺癌提供更有效且持久的治疗，并且 CD70 mRNA 作为一种免疫激活剂，在癌症免疫治疗中具有更广泛的潜力。
Membrane-IL12 adjuvant mRNA vaccine polarizes pre-effector T cells for optimized tumor control.
我们的研究强调，编码膜锚定细胞因子佐剂的下一代 mRNA 疫苗能够产生强效的效应 T 细胞，在降低毒性的同时提供有效的肿瘤控制。
Efficient cancer immunogenetherapy by tumor cell lysate modified mRNA formulation.
我们的结果证明了 TLSV 系统在肿瘤免疫基因治疗中的治疗潜力。
IL-15 functionalized biomimetic hybrid mRNA vaccine for enhanced NSCLC immunotherapy via synergistic activation of T cells and NK cells.
基于 CD8+ T 细胞的 mRNA 疫苗是癌症免疫治疗的一种有前景的策略。
α-GalCer-LNP ehanced mRNA delivery and activates natural killer T cells for superior tumor immunotherapy.
在 TC-1 宫颈癌模型中，G-LNP 使 100% 的治疗小鼠实现完全肿瘤消退（标准 LNP 为 42.85%），并对肿瘤再接种提供长期保护（持续>100 天）。
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