肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta
复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与 NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受 5CAR 或 7CAR 治疗后的免疫失调情况。
Chimeric antigen receptor modified hematopoietic stem cells (CAR-HSCs) arm all immune forces for anti-tumor in mice.
然而，超过 50% 的患者在接受 CAR-T 治疗后复发。
A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.
该 venetoclax-cytarabine 方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发 AML 患者中显示出疗效且耐受性良好，获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的 OS 和 EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与 BCL2 靶向治疗相整合提供了更深入的见解，值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在 ChiCTR.org.cn 注册，注册号为 ChiCTR2100048208。
Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.
这些研究结果表明，将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用，是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。
Author Correction: Safety and feasibility of 4-1BB co-stimulated CD19-specific CAR-NK cell therapy in refractory/relapsed large B cell lymphoma: a pha
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