通过 T-Editor 平台对 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)进行基因工程,以增强抗肿瘤活性
Genetic Engineering of Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TIL) via a T-Editor Platform to Enhance Anti-Tumor Activity.
肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
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Genetic Engineering of Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TIL) via a T-Editor Platform to Enhance Anti-Tumor Activity.
T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t
本研究证明了 TIL 疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效,揭示了应答者中动态的 TCR 克隆重塑,并确定 ASS1 和 CEP20 敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解,可能指导 TIL 疗法的改进以实现更广泛的临床应用。
CRISPR/Cas9-mediated PD-1 attenuation enhances tumor infiltrating lymphocyte-based adoptive cellular therapy in humanized-PDX model of hepatocellular
我们的结果为基于基因修饰 TIL 的 ACT 临床应用提供了基础,为探索 HCC 及其他潜在实体瘤的临床免疫治疗策略提供了新视角。
The global trends and distribution in tumor-infiltrating lymphocytes over the past 49 years: bibliometric and visualized analysis.
本分析凸显了学术界对 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)研究的日益关注,并确定了该领域近期的关键主题,如 TIL 的预后价值、个体化治疗和联合治疗。
Modulation of intracellular kinase signaling to improve TIL stemness and function for adoptive cell therapy.
调控 PI3K-AKT 信号通路是增强 TIL 干性和细胞毒性、改善当前基于 TIL 的实体瘤治疗临床结局的一种有前景的策略。
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