肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.
我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。
Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders.
靶向肿瘤细胞受体的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在胶质母细胞瘤患者中取得的成功有限。
Natural killer cell dysfunction in glioma: from immune evasion to immunotherapy.
自然杀伤（NK）细胞是固有免疫的关键组成部分，无需预先致敏即具有清除肿瘤细胞的能力。
Armored bicistronic CAR T cells with dominant-negative TGF-β receptor II to overcome resistance in glioblastoma.
我们的数据表明，CART-EGFR-IL13R 2-dnTGF RII 显著增强 T 细胞增殖、提升功能性反应并改善旁观者细胞的适应性，尤其是通过降低富含 TGF- 的肿瘤微环境中的 TGF- 浓度。
Genetically edited T-cell membrane coated AIEgen nanoparticles effectively prevents glioblastoma recurrence.
胶质母细胞瘤干细胞（GSCs）是导致胶质母细胞瘤（GBM）发生和复发的肿瘤起始细胞亚群。
Locally secreted BiTEs complement CAR T cells by enhancing killing of antigen heterogeneous solid tumors.
由单价或多价T细胞分泌的BiTEs在体外和体内均具有强效抗肿瘤活性，且具有显著的敏感性和特异性，展示出在实体瘤治疗中一种有前景的策略。
Glioma targeted therapy: insight into future of molecular approaches.
胶质瘤是起源于胶质细胞的常见脑肿瘤类型。
BRD4 inhibition boosts the therapeutic effects of epidermal growth factor receptor-targeted chimeric antigen receptor T cells in glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）是最致命的脑部恶性肿瘤，尚无有效治疗方法。
Challenges and breakthroughs: current landscape and future prospects of CAR-T cell therapy clinical trials for solid tumors.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中已显示出显著疗效；然而，其在实体瘤中的应用仍面临挑战。
Causal Association Between Immune Cell Traits and Risk of Multiple Malignant and Nonmalignant CNS Diseases: A Mendelian Randomization and Single-Cell
我们的研究结果确定了不同ICT对恶性和非恶性脑疾病的因果效应，并强调了神经炎症在其病因学中的关键作用。结合eQTL和scRNA-seq的证据，GBM可以得到更好的表征和管理。
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