FRONTIER PAPERS

前沿论文 48

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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肿瘤微生物组-转录组交互作用识别出普雷沃菌作为 NSCLC 的免疫治疗预测因子

Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.

PubMed 2026/01/01 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

背景:肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用;然而,其在非小细胞肺癌(NSCLC)中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂(ICIs)应答的关系仍很大程度上未被阐明。

76.0分
★★★★☆
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EGFR TKIs 通过 PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 通路抑制 MUC1 糖基化以增强 TnMUC1 CAR-T 在 EGFR 突变非小细胞肺癌中的疗效

EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.

PubMed 2025/06/24 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

本研究表明,EGFR TKIs 在体外和体内均能增强 TnMUC1 CAR-T 细胞疗法在 EGFR 突变 NSCLC 中的疗效。

68.9分
★★★☆☆
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TSA-DC-CTL 免疫治疗联合奥希替尼治疗 EGFR 突变晚期肺腺癌一例应答

A case of response to combination treatment with TSA-DC-CTL immunotherapy and osimertinib in EGFR mutated advanced lung adenocarcinoma.

PubMed 2024/08/09 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

本报告展示了 TSA-DC-CTL 细胞免疫疗法联合奥希替尼治疗一例携带 EGFR 外显子 19 缺失的晚期肺腺癌患者的安全性和有效性。本研究为携带 EGFR 突变的晚期肺癌患者描述了一种有前景的新治疗选择。

64.4分
★★★☆☆
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靶向肺癌中的调节性细胞死亡通路:机制、治疗策略与临床转化

Targeting regulated cell death pathways in lung cancer: mechanisms, therapeutic strategies, and clinical translation.

PubMed 2026/02/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

肺癌是全球癌症死亡的主要原因,其治疗效果受到高度异质性、耐药性和免疫抑制性肿瘤微环境的限制。

63.0分
★★★☆☆
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同步性多原发肺癌的基因组图谱及其与 TMB、PD-L1 表达和免疫细胞浸润景观的关联

Genomic profiles and their associations with TMB, PD-L1 expression, and immune cell infiltration landscapes in synchronous multiple primary lung cance

PubMed 2021/12/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

MPLCs 由不同的分子事件驱动,通常表现出低 TMB、低 PD-L1 和异质性免疫浸润格局。特定的基因组谱与 MPLCs 中的 TMB 和肿瘤免疫微环境格局相关。我们的发现有助于指导 MPLCs 的诊断,并识别可能从免疫治疗和靶向治疗中获益的患者群体。

62.5分
★★★☆☆
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特瑞普利单抗联合化疗作为既往接受 EGFR-TKI 治疗的 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者的二线治疗:一项多中心 II 期试验

Toripalimab plus chemotherapy as second-line treatment in previously EGFR-TKI treated patients with EGFR-mutant-advanced NSCLC: a multicenter phase-II

PubMed 2021/10/15 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

共入组 40 例患者,总体 ORR 为 50.0%,疾病控制率(DCR)为 87.5%。

62.5分
★★★☆☆
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病例报告:新辅助化疗免疫治疗在 2 例高 PD-L1 表达的 III 期 EGFR 突变 NSCLC 中实现病理完全缓解

Case Report: Neoadjuvant chemoimmunotherapy achieving pathological complete response in two cases of stage III EGFR-mutant NSCLC with high PD-L1 expre

PubMed 2026/06/17 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

我们报告两例可切除的 IIIA 期肺腺癌患者,同时伴有高 PD-L1 表达(肿瘤比例评分 60%),在新辅助化疗免疫治疗后达到病理完全缓解(pCR)。

56.7分
★★★☆☆
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病例报告:抗原特异性细胞毒性 T 淋巴细胞治疗晚期 EGFR-TKI 耐药肺腺癌获得持久完全缓解:一例过继性细胞免疫治疗克服获得性靶向耐药的病例

Case Report: Durable complete response to antigen-specific cytotoxic T lymphocyte therapy in advanced EGFR-TKI resistant lung adenocarcinoma: a case o

PubMed 2025/09/01 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

过继性细胞治疗(ACT)是肿瘤免疫治疗的重要组成部分,通过回输体外处理过的免疫细胞实现精准抗癌效果,为对化疗或靶向治疗耐药的晚期肿瘤患者提供了新的选择。

55.1分
★★★☆☆
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鞘内纳武利尤单抗与 IL-2 治疗 EGFR 突变肺腺癌软脑膜转移

Intrathecal nivolumab and IL-2 for treatment of leptomeningeal metastases in EGFR-mutated lung adenocarcinoma.

PubMed 2025/05/18 发表Lung CancerQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

本病例报告提供了初步证据,支持鞘内注射纳武利尤单抗和 IL-2 治疗 NSCLC 相关 LM 的可行性、安全性和潜在疗效。

52.5分
★★★☆☆
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