肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.
非小细胞肺癌（NSCLC）由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性，仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。
NIR-II Nanomedicine Engineered CAR-NK Cells for Precision Navigation and Potentiating Lung Cancer Immunotherapy by Remodeling Tumor Microenvironment.
尽管在临床环境中对血液系统恶性肿瘤取得了显著成功，嵌合抗原受体 NK（CAR-NK）细胞免疫疗法在肺癌肿瘤中仍因免疫抑制性肿瘤微环境（TME）导致的浸润不足和免疫激活不佳而受到阻碍。
Engineering c-Met-CAR NK-92 cells as a promising therapeutic candidate for lung adenocarcinoma.
本研究表明，DAP10 是 CAR 结构中 NK 细胞活化的强效刺激因子，基于 CCN4 的免疫治疗可能是治疗 c-Met 阳性 LUAD 的一种有前景的策略。
Temperature-Feedback Nanoplatform for NIR-II Penta-Modal Imaging-Guided Synergistic Photothermal Therapy and CAR-NK Immunotherapy of Lung Cancer.
在本研究中，为了在实施协同光热治疗（PTT）和肿瘤靶向免疫治疗的同时，可视化获取肺癌的全方位结构与功能信息，构建了一种将上转换纳米粒子（UCNPs）和 IR-1048 染料引入脂质-适配体纳米结构（UCILA）的治疗诊断纳米平台。
Integration of humanized ROBO1 CAR in PD-1 locus in natural killer cells delivers synergistic tumor-killing effect against non-small cell lung cancer.
肺癌是全球最常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因之一，然而非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗仍然有限，这是一个临床亟待解决的问题。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中，在效靶比（E:T）为 0.1:1 时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO 细胞（50.55%）与 ROBO1 阳性 T47D 靶细胞共培养 3 小时后，其细胞杀伤活性显著高于 ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本 NK-92 细胞（3.28%）。
CAR immune cell therapy strategies and advances for lung cancer.
肺癌具有高度异质性、转移倾向及进展隐匿的特点，是全球最常见的致死性恶性肿瘤之一。
Applications of mRNA Delivery in Cancer Immunotherapy.
癌症治疗不断进步，免疫治疗作为一种标准模式日益突出，已显著改善多种恶性肿瘤的治疗。
CAR-NK Cell Biology and Engineering for Solid Tumors, With a Focus on Lung Cancer.
过去十年间，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法彻底改变了肿瘤免疫治疗格局，在儿童和成人复发/难治性血液系统恶性肿瘤的治疗中均展现出显著疗效。
A phase I trial of combination CAR-NK92MI immunotherapy by dual targeting MUC-1 and PD-L1 for patients with relapsed or refractory solid tumors: focus
我们的结果表明，MUC-1 与 PD-L1 联合靶向的 CAR-NK92MI 细胞疗法是治疗伴转移的复发/难治性非小细胞肺癌患者的安全有效方法。
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