肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.
这些发现表明 CPNE1 是 HCC 进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了 CPNE1-STAT3-TGF-轴作为 HCC 中有前景的治疗靶点。
GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.
这些结果表明 C-CAR031 在重度经治的晚期 HCC 患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。
Blockade of the CLCF1-CNTFR axis enhances the efficacy of GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma.
肝细胞癌（HCC）具有深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），该微环境限制了免疫检查点阻断和 CAR-T 细胞治疗的疗效。
RNA helicase SKIV2L impedes tumor immunity by reprogramming arginine metabolism of hepatocellular carcinomas.
我们的研究结果发现了一条新的 c-Myc-SKIV2L-精氨酸代谢轴，该轴驱动 HCC 进展和免疫逃逸。靶向 SKIV2L 可重编程 TME 并重新激活抗肿瘤免疫，为克服 HCC 中对 CAR-T 细胞疗法等免疫治疗的耐药性提供了一种有前景的治疗策略。
Targeted inhibition of Nrf2 potentiates antitumor immunity and enhances the efficacy of immunotherapy in hepatocellular carcinoma.
我们的发现提供了一种通过阻断 Nrf2 来增强 HCC 免疫治疗的新策略，这有可能解决当前 HCC 免疫治疗中观察到的低响应率问题。
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
Tumor-associated CD19(+) macrophages induce immunosuppressive microenvironment in hepatocellular carcinoma.
肿瘤相关巨噬细胞是导致人类癌症免疫抑制微环境的关键组成部分。
Cellular and molecular networks governing precursor exhausted CD8+ T cells in chronic liver disease: Implications for immunotherapy.
多种病因引起的慢性肝病以及原发性肝癌构成了全球主要的健康负担，且治愈性治疗选择有限。
Human germline-like monoclonal antibody against 5T4 enables potent ADC and CAR-T therapies for solid tumors.
5T4 是一种癌胚抗原，在多种实体瘤中过表达，而在正常成人组织中表达极少，凸显了其作为治疗靶点的前景。
CAR-T triggers TAM reeducation and adaptive anti-tumor response via TREM2 deficiency or CD40 agonist.
靶向 GPC3 的嵌合抗原受体 (CAR)-T 疗法在肝细胞癌 (HCC) 中临床疗效不佳。
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