CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。

用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的通用碱基编辑 CAR7 T 细胞

Universal Base-Edited CAR7 T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

通用型BE-CAR7 T细胞使复发或难治性T细胞ALL患者获得白血病缓解，从而使大多数患者能够成功进行异基因造血干细胞移植。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN注册号，ISRCTN15323014。）

供者来源 CD7 CAR T 细胞治疗儿童及成人复发/难治性 T-ALL/LBL：一项 2 期试验

Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.

在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。

在复发/难治性 T-ALL 儿童患者中未经 T 细胞预筛选生成的自体 CD7 CAR-T 细胞：一项 I 期试验

Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.

这些结果支持，无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。

以 daratumumab 为基础的挽救治疗使多线难治性老年 T 淋巴母细胞淋巴瘤患者得以接受脐血移植：一例病例报告

Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor

虽然T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者目前总体预后良好，3年无事件生存率接近69.2%，但老年难治性T-LBL几乎无一例外地致命，5年总生存率仅为4%。

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。

免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位？

Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?

免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。

CD7 CART 治疗桥接 allo-HSCT 显著改善复发/难治性 T-ALL/LBL 的长期 DFS

CD7 CART Therapy Bridging Allo-HSCT Remarkably Improves Long-Term DFS in Refractory/Relapsed T-ALL/LBL.

它占儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）病例的 25%-50%。

异基因造血干细胞移植治疗自体 CD7 CAR-T 细胞治疗后达完全缓解的复发/难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤患者的安全性与疗效研究

A safety and efficacy study of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for refractory and relapsed T-cell acute lymphoblastic leukaemia/ly

我们的研究表明，CD7 CAR-T 疗法序贯 allo-HSCT 对 r/r T-ALL/LBL 患者不仅有效且安全，其结局也与通过化疗达到 CR 的患者相当，且未增加 NRM。