CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

Arlocabtagene autoleucel：一种用于重度预治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向 GPRC5D CAR-T 细胞疗法

Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.

患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。

具有 CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) 表型的 CAR-T 细胞预测 tisagenlecleucel 治疗 B 细胞前体 ALL 的疗效

CAR-T cells with the CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) phenotype predict the efficacy of tisagenlecleucel as a treatment for B cell precursor ALL.

本研究入组 19 例 BCP-ALL 患者（16 例儿童和 3 例年轻成人），接受 tisagenlecleucel 治疗。

FDA 批准摘要：Idecabtagene Vicleucel 用于治疗三类暴露、复发或难治性多发性骨髓瘤

FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Triple-Class-Exposed, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.

批准基于KarMMa-3，一项在386名患者中进行的随机、开放标签试验。

FDA 批准概要：ciltacabtagene autoleucel 用于复发或难治性多发性骨髓瘤

FDA Approval Summary: Ciltacabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.

在 97 例可评估患者中，ORR 为 97.9%[95% 置信区间（CI），92.7-99.7]，严格完全缓解率为 78.4%（95% CI，68.8-86.1）。

人源化 BCMA 靶向 CAR-T 细胞治疗 ARI0002h 的分次初始输注与加强剂量用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者（CARTBCMA-HCB-01）：一项单臂、多中心、学术性初步研究

Fractionated initial infusion and booster dose of ARI0002h, a humanised, BCMA-directed CAR T-cell therapy, for patients with relapsed or refractory mu

ARI0002h以分次给药方式并在3个月后给予加强剂量，可在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中提供深度且持久的缓解，毒性低，尤其是在神经系统事件方面，并具有即时检验方法的可能性。

接受 ciltacabtagene autoleucel 治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的健康相关生活质量（CARTITUDE-1）：一项 1b-2 期开放标签研究

Health-related quality of life in patients given ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma (CARTITUDE-1): a phase 1b-2, op

这些持久的HRQOL改善与临床发现一致，即单次cilta-cel输注在重度预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中产生了显著且持久的缓解。这些结果支持在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中使用cilta-cel。

FDA 批准摘要：Idecabtagene Vicleucel 用于复发或难治性多发性骨髓瘤

FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.

在疗效可评估人群的100例患者中，ORR为72%[95%置信区间(CI)，62-81]，严格CR率为28%(95% CI，19-38)。

SOHO 最新进展更新与后续问题：T-ALL 新型疗法：从 CAR-T 到新靶点

SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Novel Therapies in T-ALL: From CAR-T to Novel Targets.

尽管当代治疗使儿童和青少年T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的预后显著改善，但新诊断成人患者以及所有复发或难治性（r/r）疾病患者的预后仍然很差。

已获批 CAR-T 疗法 ciltacabtagene autoleucel 与 idecabtagene vicleucel 在 1272 例复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的真实世界经验

Real-World Experience with Approved CAR T-Cell Therapies Ciltacabtagene Autoleucel and Idecabtagene Vicleucel in 1272 Relapsed/Refractory Multiple Mye

结果：共识别出697例接受cilta-cel治疗的患者和575例接受ide-cel治疗的患者。