肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
FDA Approval Summary: Lifileucel for Unresectable or Metastatic Melanoma Previously Treated with an Anti-PD-1-Based Immunotherapy.
在作为获批依据的 II 期单臂试验 Study C-144-01 中，主要疗效队列内接受 FDA 批准剂量范围（7.5 × 109 至 72 × 109 个活细胞，n = 73）lifileucel 治疗的患者客观缓解率为 31.5%（95% CI，21.1%-43.4%），包括 3 例（4.1%）完全缓解和 20 例（27.4%）部分缓解。
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
Real-World Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy for Metastatic Melanoma: Treatment Delivery, Immune Reconstitution, and Cardiac Monitoring During Hig
这些发现支持对生物标志物指导的 IL-2 监测及治疗后延长免疫监测进行前瞻性验证。
Real-World, Evidence-Based, Retrospective Study of Patients Infused with Commercially Released Lifileucel for Advanced Melanoma.
纳入 43 例患者（中位年龄 59 岁[范围，28 至 79 岁]；54% 为男性）；44% 有 BRAF V600 突变。
Lifileucel: Shedding Light on a New Treatment for Advanced Melanoma.
在接受推荐剂量治疗的 73 例患者中，客观缓解率为 31.5%，其中 4.1% 达到完全缓解，27.4% 达到部分缓解。
Entering a new era of tumor-infiltrating lymphocyte cell therapy innovation.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞疗法的治疗潜力已在晚期黑色素瘤中得到确立。
Editorial: First Regulatory Approval for Adoptive Cell Therapy with Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TILs) - Lifileucel (Amtagvi).
2024 年 2 月 16 日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 lifileucel（Amtagvi），一种采用自体体外扩增 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的过继免疫细胞疗法，用于治疗在接受免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的晚期或不可切除黑色素瘤成人患者，以及若为 BRAF V600 突变阳性，在接受 BRAF/MEK 抑制剂治疗后疾病进展的患者。
Beyond Checkpoint Inhibition: Keeping Therapeutic Options Open.
在未经治疗的转移性黑色素瘤中，ipilimumab（抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4）+ nivolumab（抗 PD-1）的联合免疫检查点抑制剂治疗（ICI）已实现 52% 的十年黑色素瘤特异性生存率。
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