前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

Glofitamab: First Approval.

PubMed 2023/07/01 发表DrugsQ1 · IF 14.7（JCR 2025）

Glofitamab (Columvi) 是一种 CD20 CD3 T 细胞衔接双特异性单克隆抗体，由 Roche 开发，用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

62.9分

★★★☆☆

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Beyond Chemoimmunotherapy: Emerging Cellular and Targeted Therapies in Transformed Follicular Lymphoma: A Scoping Review.

PubMed 2026/06/09 发表Cancer ControlQ2 · IF 3.1（JCR 2025）

结果部分：共17项研究符合纳入标准，涵盖三大治疗类别：CAR-T疗法（7项干预性试验，报告亚组中t-FL患者共130例）、CD20 CD3双特异性抗体（BsAbs；

56.0分

★★★☆☆

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Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).

PubMed 2024/08/05 发表Curr Treat Options OncolQ1 · IF 5.8（JCR 2025）

急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童人群中最主要的癌症，但在成人中相对罕见。

48.8分

★★★☆☆

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Optimization of upfront therapy for adult acute lymphoblastic leukemia: a paradigm shift toward immunotherapy.

PubMed 2025/10/22 发表Med OncolQ2 · IF 4.7（JCR 2025）

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗方案正在演变，一线治疗现已纳入靶向免疫治疗药物。

41.4分

★★☆☆☆

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Efficacy and safety of Glofitamab in patients with R/R DLBCL in real life setting- a retrospective study.

PubMed 2025/06/13 发表Ann HematolQ3 · IF 2.3（JCR 2025）

Glofitamab是一种靶向CD20的CD3 T细胞衔接器，最近在重度预处理的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中显示出52%的总缓解率（ORR）和39%的完全缓解（CR）率后获得FDA批准。

37.3分

★★☆☆☆

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