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前沿论文 125

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述

From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.

PubMed 2026/08/25 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)包括约30种不同的亚型,合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%,其地理分布以东亚和南美更为多见。

95.5分
★★★★★

我如何预防接受双特异性抗体治疗的晚期 B 细胞恶性肿瘤成人患者的感染

How I prevent infections in adults receiving bispecific antibody therapies for advanced B-cell malignancies.

PubMed 2026/08/20 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

T细胞衔接双特异性抗体(BsAbs)已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局,目前正在一线治疗、联合方案以及非恶性疾病中开展研究。

95.1分
★★★★★

成人急性淋巴细胞白血病:将最新进展融入当前治疗策略

Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.

PubMed 2026/07/04 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。

89.5分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

接受 BiTEs 和 CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤感染风险的真实世界证据:一项荟萃分析

Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.

PubMed 2026/06/20 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

在真实世界实践中,接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。

88.4分
★★★★★

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

PubMed 2026/09/14 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

22例AML(n=13)和T-ALL(n=9)患者入组,中位年龄63岁(范围31-77)。

82.9分
★★★★☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆