CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

全量新辅助化疗联合 PD‑1 阻断剂与 IL‑2 治疗 MSS/pMMR 局部晚期直肠癌：一项前瞻性单臂 II 期研究的短期结果

Total neoadjuvant chemotherapy combined with PD‑1 blockade and IL‑2 in MSS/pMMR locally advanced rectal cancer: short-term results of a prospective, s

共纳入33例患者，年龄18-75岁，直肠肿瘤位于距肛缘12 cm以内，分期为cT3/4N_anyM0或cT_anyN⁺M0。

用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者：首次人体、单中心、1 期试验

Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si

这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。

靶向 CD19 和 GCC 的 CAR-T 细胞治疗转移性结直肠癌：一项非随机临床试验

Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in Metastatic Colorectal Cancer: A Nonrandomized Clinical Trial.

这项非随机临床试验的结果提示，GCC19CART 在经重度治疗的 mCRC 患者中安全且可耐受，是已知首个在难治性癌症中产生客观临床活性的 CAR-T 细胞疗法。

晚期实体瘤患者中 monalizumab 联合 durvalumab 的 I/II 期研究

Phase 1/2 study of monalizumab plus durvalumab in patients with advanced solid tumors.

尽管疗效有限，monalizumab联合durvalumab耐受性良好，且在外周血和TME中观察到了令人鼓舞的免疫激活。

靶向核心 1 O-聚糖的单克隆抗体 NEO-201 在治疗难治性实体瘤中的首次人体 1 期临床试验

First-in-human phase 1 clinical trial of anti-core 1 O-glycans targeting monoclonal antibody NEO-201 in treatment-refractory solid tumors.

NEO-201 在 1.5 mg/kg 的最大耐受剂量下安全且耐受性良好，中性粒细胞减少是最常见的不良事件。

局部晚期直肠癌输注吉西他滨新辅助放化疗：免疫细胞浸润分析与更新生存

Neoadjuvant Chemoradiotherapy for Locally Advanced Rectal Cancer Using Infusional Gemcitabine: Immune Cell Infiltration Analysis and Updated Survival.

背景：局部晚期直肠癌的标准新辅助放化疗通常采用卡培他滨或 5-氟尿嘧啶。

使用深度学习算法分析结直肠癌患者原发灶与同时性肝转移灶之间的肿瘤微环境特征

Analysis of Tumor Microenvironmental Features Between Primary and Synchronous Liver Metastases From Patients With Colorectal Cancers Using a Deep Lear

与原发性相比，同步性CRLMs显示出更高的TSR以及增加的高级别肿瘤和坏死，这些是肿瘤侵袭性和转移表型的特征。

老年结肠癌患者的免疫学变化与恢复相关因素：一项初步试验

Immunological changes and recovery-related factors in older patients with colon cancer: A pilot trial.

免疫因素，如IL-6水平和NK 细胞数量，在70岁患者中并未减少。此外，该组的术后恢复并未延长。

结直肠癌中 MIR34A 和 MIR31 的低表达与免疫微环境富集相关

Lower expressions of MIR34A and MIR31 in colo-rectal cancer are associated with an enriched immune microenvironment.

较低的MIR34A和MIR31水平与CRC中较高的TILs密度相关。与其他癌症中MIR34A具有抗肿瘤效应不同，本研究中其表达与pT或TNM分期之间无统计学显著相关性。TILs增加是一个良好的预后指标，这表明MIR34A和MIR31可能帮助CRC细胞逃避免疫监视。p53异常表达下调MIR34A，突显了miRs的治疗潜力。

直肠癌新辅助治疗期间通过实施 MR 成像、液体活检和微环境分析的纵向缓解评估规划适应性治疗 (PRIMO)

Planning adaptive treatment by longitudinal response assessment implementing MR imaging, liquid biopsy and analysis of microenvironment during neoadju

早期疗效评估是区分新辅助 CRT 期间“良好”与“不良”缓解者的关键，从而可以调整后续治疗（额外的巩固性 CTx、器官保留）。