CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TAK-007 在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的安全性和疗效：一项 2 期开放标签多中心研究

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.

不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。

慢性活动性 Epstein-Barr 病毒病：分子发病机制、演变中的概念与新兴疗法

Chronic active Epstein-Barr virus disease: molecular pathogenesis, evolving concepts, and emerging therapies.

慢性活动性 EB 病毒（EBV；CAEBV）病是一种少见、常致命的 T 细胞和/或自然杀伤（T/NK）细胞淋巴增殖性疾病，在亚洲以外地区仍被认识不足。

病例报告：SARS-CoV-2 感染后发生的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症揭示静息性成人起病 Still 病中临床诊断为 IVB 期弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

Case Report: Hemophagocytic lymphohistiocytosis after SARS-CoV-2 infection revealing clinically diagnosed stage IVB diffuse large B-cell lymphoma in q

轻度 SARS-CoV-2 感染可能作为共触发因素或暴露事件，而非 HLH 的唯一病因。持续高乳酸脱氢酶和可溶性白细胞介素-2 受体、弥漫性淋巴结肿大、克隆性成熟 B 细胞、淋巴瘤相关突变以及广泛病原体检测阴性，应促使评估隐匿性淋巴瘤相关 HLH。

儿童和青少年淋巴瘤的免疫检查点治疗

Immune checkpoint therapy in pediatric and adolescent lymphomas.

免疫检查点治疗（ICT）旨在释放T淋巴细胞的抗肿瘤活性。

现货型诱导多能干细胞来源的 NK 细胞疗法治疗复发或难治性 B 细胞淋巴瘤：一项多中心、开放标签、1 期研究

Off-the-shelf induced pluripotent stem-cell-derived natural killer-cell therapy in relapsed or refractory B-cell lymphoma: a multicentre, open-label,

我们的发现表明，使用iPSC衍生、基因修饰的NK 细胞联合单克隆抗体和IL-2的细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中安全且有效，并可能解决当前可用免疫细胞疗法的局限性，包括生产时间、异质性、可及性和成本。

病例报告：一例老年患者的严重蚊叮咬过敏

Case Report: A case of severe mosquito bite allergy in an elderly patient.

我们报告一例罕见的老年起病 EBV 相关 NK 细胞 LPD，表现为 SMBA，临床病程异常惰性。

靶向 CD33 的 CAR-NK 细胞治疗复发/难治性 AML 的安全性与疗效：临床前评估与 I 期试验

Safety and efficacy of CD33-targeted CAR-NK cell therapy for relapsed/refractory AML: preclinical evaluation and phase I trial.

我们的临床前和临床数据表明，CD33 CAR-NK 细胞对 R/R 急性髓系白血病患者具有初步疗效和安全性。

儿童、青少年及年轻成人复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗

Therapy for Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma in Children, Adolescents, and Young Adults.

尽管儿童、青少年和年轻成人（CAYAs）成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）经化学免疫治疗的治愈率极佳，但复发/难治性 B-NHL 的 CAYAs 仍难以治疗，预后极差。

KIR2DS1-HLA-C 状态作为利妥昔单抗获益的预测标志物：RICOVER-60 和 CLL8 试验的事后分析

KIR2DS1-HLA-C status as a predictive marker for benefit from rituximab: a post-hoc analysis of the RICOVER-60 and CLL8 trials.

评估KIR2DS1和HLA-C基因型可能识别出无法从利妥昔单抗治疗中获益的患者，从而允许给予替代疗法。这些发现需要在前瞻性临床试验中进一步验证。

在新诊断多发性骨髓瘤患者中，接受硼替佐米、沙利度胺和地塞米松联合或不联合达雷妥尤单抗及自体干细胞移植治疗后，使用达雷妥尤单抗维持治疗或观察（CASSIOPEIA）：一项开放标签、随机、3 期试验

Maintenance with daratumumab or observation following treatment with bortezomib, thalidomide, and dexamethasone with or without daratumumab and autolo

每8周一次、持续2年的达雷妥尤单抗维持治疗与仅观察相比，显著降低了疾病进展或死亡风险。更长期的随访和其他正在进行的研究将进一步阐明含达雷妥尤单抗的ASCT后最佳维持治疗策略。