肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.
我们的结果表明，瘤内递送的瞬时 mRNA CAR T 细胞具有实用价值，能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤，并允许对剂量和潜在副作用进行调控。
Class I HDAC inhibition enhances the stem-like memory properties of CRISPR-engineered CAR T cells in neuroblastoma.
这些发现表明，在难治性儿童实体瘤的治疗中，于CRISPR工程化CAR T细胞制备过程中使用西达本胺，可能增强其持久性，同时保留naive表型。
Long-term outcomes of GD2-directed CAR-T cell therapy in patients with neuroblastoma.
我们之前报告了长达5年的结果，现在报告长达18年的长期结果。
Myeloid derived suppressor cells in neuroblastoma: mechanisms of immune evasion and therapeutic opportunities.
尽管将抗GD2免疫治疗纳入标准治疗已改善了预后，但高危患者的五年生存率仍低于50%。
CAR T-cell-mediated delivery of bispecific innate immune cell engagers for neuroblastoma.
需要新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞方法来提高实体瘤的治疗效果。
Phase I Trial of GD2.CART Cells Augmented With Constitutive Interleukin-7 Receptor for Treatment of High-Grade Pediatric CNS Tumors.
静脉注射GD2.CARTs联合或不联合C7R均耐受良好。接受C7R-GD2.CARTs治疗的患者表现出神经功能缺损的短暂改善以及循环细胞因子/趋化因子的增加。C7R-GD2.CARTs治疗代表了一种新方法，值得对这些无法治愈的CNS癌症患儿进行进一步研究。
Targeting refractory/recurrent neuroblastoma and osteosarcoma with anti-CD3×anti-GD2 bispecific antibody armed T cells.
本研究证明了GD2BATs在高达160×10 6细胞/kg/输注剂量下的安全性。结合治疗后内源性免疫反应的证据，我们的发现支持在更大规模的II期临床试验中进一步研究GD2BATs。
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