CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

供者来源 CD7 CAR T 细胞治疗儿童及成人复发/难治性 T-ALL/LBL：一项 2 期试验

Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.

在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。

病例报告：伴有罕见 ABL1 重排的 T 细胞急性淋巴细胞白血病对 TKI 治疗的临床反应

Case Report: Clinical response to TKI therapy in T-cell acute lymphoblastic leukemia with rare ABL1 rearrangement.

本文报告了迄今为止第二例携带ZBTB16::ABL1融合基因的T细胞急性淋巴细胞白血病接受TKI治疗的病例。

在复发/难治性 T-ALL 儿童患者中未经 T 细胞预筛选生成的自体 CD7 CAR-T 细胞：一项 I 期试验

Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.

这些结果支持，无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。

病例报告：供者 CD7 CAR-T 细胞桥接单倍体造血干细胞移植治疗 2 例复发急性 T 淋巴母细胞白血病患儿获得长期无白血病生存

Case report: Two pediatric cases of long-term leukemia-free survival with relapsed acute T-lymphoblastic leukemia treated with donor CD7 CAR-T cells b

这两例患者的长期生存支持将CD7 CAR-T疗法桥接allo-HSCT作为一种有效且安全的治疗方法，有能力使r/r T-ALL成为一种可治愈的疾病，类似于r/r 急性B淋巴细胞白血病。

CD7 CART 治疗桥接 allo-HSCT 显著改善复发/难治性 T-ALL/LBL 的长期 DFS

CD7 CART Therapy Bridging Allo-HSCT Remarkably Improves Long-Term DFS in Refractory/Relapsed T-ALL/LBL.

它占儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）病例的 25%-50%。