CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的通用碱基编辑 CAR7 T 细胞

Universal Base-Edited CAR7 T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

通用型BE-CAR7 T细胞使复发或难治性T细胞ALL患者获得白血病缓解，从而使大多数患者能够成功进行异基因造血干细胞移植。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN注册号，ISRCTN15323014。）

供者来源 CD7 CAR T 细胞治疗儿童及成人复发/难治性 T-ALL/LBL：一项 2 期试验

Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.

在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。

在复发/难治性 T-ALL 儿童患者中未经 T 细胞预筛选生成的自体 CD7 CAR-T 细胞：一项 I 期试验

Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.

这些结果支持，无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。

CD7 CART 治疗桥接 allo-HSCT 显著改善复发/难治性 T-ALL/LBL 的长期 DFS

CD7 CART Therapy Bridging Allo-HSCT Remarkably Improves Long-Term DFS in Refractory/Relapsed T-ALL/LBL.

它占儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）病例的 25%-50%。