CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项非随机临床试验

Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.

在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。

序贯 CD19 与 CD22 CAR-T 细胞治疗儿童难治或复发 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项单臂、2 期研究

Sequential CD19 and CD22 chimeric antigen receptor T-cell therapy for childhood refractory or relapsed B-cell acute lymphocytic leukaemia: a single-ar

该序贯策略可诱导深度且持久的缓解，毒性特征可接受，因而可能为此类疾病患儿提供长期获益。

CD19 和 CD22 靶向 CAR-T 细胞治疗在儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病中的联合给药：一项单臂、多中心、II 期试验

Coadministration of CD19- and CD22-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Childhood B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Single-Arm, M

CD19-/CD22-CAR T细胞疗法在复发或难治性B急性淋巴细胞白血病患儿中实现了相对持久的缓解，包括孤立性或合并髓外复发的患儿。

“三明治”策略的 2 期试验：序贯 CD22/CD19 CAR-T 细胞治疗联合自体造血干细胞移植用于费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

A phase 2 trial of a "sandwich" strategy: Sequential CD22/CD19 chimeric antigen receptor T-cells therapy combined with autologous hematopoietic stem c

CD22/CD19 CAR T细胞与auto-HSCT序贯策略是治疗Ph阴性B-ALL青少年及成人患者的一种有前景的方法，具有高疗效和良好的安全性。试验注册号为ClinicalTrials.gov标识符NCT05470777。

双 CD19 和 CD22 靶向 CAR-T 细胞疗法在 TCF3-HLF 阳性复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病儿科患者中实现持久缓解

Durable remission achieved in pediatric patients with TCF3-HLF-positive relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia by dual CD19- and CD22

复发/难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中 CD19 和 CD22 CAR-T 细胞治疗联合应用的长期结局

Long-term outcomes of co-administration of CD19 and CD22 CAR-T cell therapy in pediatric patients with relapsed/refractory Philadelphia chromosome-pos

这些初步发现提示，CD19和CD22 CAR-T细胞疗法可能为R/R Ph+ ALL儿科患者提供长期生存获益，且毒性可控。然而，这些结果应被视为产生假设，需要在更大规模的对照研究中验证。

同卵双胞胎同时发生的 MLL-AF4(+) 婴儿 ALL：一例病例报告

Concurrent MLL-AF4(+) infant ALL in monozygotic twins: a case report.

8岁时，两名儿童均维持持续分子学缓解，且发育与年龄相符。

病例报告：未经编辑的同种异体 CAR-T 细胞桥接无预处理造血干细胞移植治疗一例难治性伯基特淋巴瘤患儿

Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi

未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择，且未出现明显急性 GVHD。

CD19 和 CD22 CAR-T 细胞联合给药在 CD19 CAR-T 治疗后复发的 B-ALL 患儿中的安全性和疗效

Safety and efficacy of co-administration of CD19 and CD22 CAR-T cells in children with B-ALL relapse after CD19 CAR-T therapy.

CD19 与 CD22 靶向 CAR-T 细胞混合输注，对既往接受 CD19 靶向 CAR-T 治疗后复发的 B-ALL 儿童是一种安全有效的方案。

多重 CAR-T 细胞疗法治疗造血干细胞移植后急性 B 淋巴细胞白血病：一例病例报告

Multiple CAR-T cell therapy for acute B-cell lymphoblastic leukemia after hematopoietic stem cell transplantation: A case report.

常规化疗和造血干细胞移植（HSCT）后治愈率已达90%，但复发难治性（R/R）白血病患者经常规治疗后预后仍然较差。