CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

当前的临床前模型是否足以评估 CAR-T 细胞疗法在儿童高级别胶质瘤中的作用？

Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?

儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5年生存率低于20%。

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

同源结构域驱动的致癌性转向γδTCR 表型在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用

Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.

在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中，33%（n = 403）表达TCR，其中47%（n = 191；113例成人，78例儿童）为γδTCR阳性（γδTCR+）。

CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用：面向普通儿科医师的综述

CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。

异基因 HCT 后 IL15 激活的细胞因子诱导杀伤细胞的首个人体研究显示白血病的持久缓解及与血清疗法相关的免疫重建

First-in-Human Study of IL15-Activated Cytokine-Induced Killer Cells After Allogeneic HCT Shows Durable Remission and Serotherapy-Associated Immune Re

IL15-CIK 单药治疗可行且安全，在造血干细胞移植后显示出有前景的预防复发活性。临床结局受治疗开始时疾病负荷和既往血清治疗强烈影响，支持在未来移植后免疫治疗策略中优化患者选择和治疗时机。

Tisagenlecleucel 用于年轻急性淋巴细胞白血病患者移植后复发：欧洲真实世界结局决定因素

Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.

中位随访时间为30.0个月，2年无事件生存（EFS）率为43.6%，总生存（OS）率为67.2%，CAR-T治疗失败发生率为57.1%。

间变性淋巴瘤激酶阳性儿童肿瘤的靶向免疫治疗：当前进展与未来展望

Targeted immunotherapies for anaplastic lymphoma kinase-positive pediatric tumors: current advances and future perspectives.

儿童癌症的下一代治疗：通过联合疗法推进免疫治疗。

B 细胞与三级淋巴结构免疫图谱的绘制揭示其在神经母细胞瘤中的临床影响

Mapping B cells and the immune landscape of tertiary lymphoid structures reveals their clinical impact in neuroblastoma.

我们的发现凸显了B细胞和TLS在塑造NB免疫微环境中的核心作用。它们的存在及成熟状态与临床结局相关，提示其有潜力作为儿童肿瘤学中的预后生物标志物和新型免疫治疗策略的靶点。

儿童 B-ALL 中 CD19 CAR-T 治疗后 P 物质的时间动态及其与细胞因子释放综合征的关联

Temporal dynamics of substance P and its association with cytokine release syndrome after CD19 CAR-T therapy in pediatric B-ALL.

这些发现提示 SP 动态变化可能与 CRS 期间的早期炎症反应相关，并支持进一步研究 SP-NK1 受体轴作为调节 CD19 CAR-T 相关毒性的潜在治疗靶点。

2024 EBMT 活动报告：跨越 100 万例造血细胞移植和 20, 000 例 CAR-T，细胞治疗领域的里程碑

The 2024 EBMT activity report: crossing one million HCTs and 20,000 CAR-T. A landmark in cellular therapy.

该年，53 个国家的 688 个中心在 43,791 例患者中共报告了 47,204 例 HCT（21,023 例异基因，26,181 例自体）。