肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.
我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。
Spatiotemporal T-cell tracking for personalized T-cell receptor T-cell therapy designs in childhood cancer.
这些发现有力地支持对 ICI 应答中的 T 细胞活性进行时空追踪，以指导治疗疗效，并作为肿瘤反应性 TCR 的来源用于个体化 TCR-T 设计。
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。
Immunogenomic profiling reveals targets for gene therapy in pediatric brain tumors.
这种整合分析方法识别出 pDMG 中可靶向的通路、表面抗原和新抗原，支持 CAR-T 和 TCR-T 疗法的开发。这些发现还提示其可能适用于其他携带相同突变的癌症。
Unusual Partners: γδ-TCR-Based T Cell Therapy in Combination with Oncolytic Virus Treatment for Diffuse Midline Gliomas.
本研究表明，在次优条件下，将 OVs 与 V 9V 2 TCR 工程化免疫细胞联合使用具有叠加效应，并支持通过联合策略增强两种治疗方式的疗效。
Enhanced immunogenic potential of cancer immunotherapy antibodies in human IgG1 transgenic mice.
ADA 抗药物抗体；BCR B 细胞受体；BId 独特型特异性 B 细胞；BiTE 双特异性 T 细胞衔接器；BMC 骨髓嵌合小鼠；BSA 牛血清白蛋白；CDR 互补决定区；CEA 癌胚抗原；CIT 癌症免疫治疗；CitAbs 癌症免疫治疗抗体；
Treatment at Relapse for Synovial Sarcoma of Children, Adolescents and Young Adults: From the State of Art to Future Clinical Perspectives.
尽管初诊为局限性滑膜肉瘤的儿童、青少年和年轻患者总体预后通常相当令人满意，但复发后患者的结局仍然很差。
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