肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Case Report: Clinical response to TKI therapy in T-cell acute lymphoblastic leukemia with rare ABL1 rearrangement.
本文报告了迄今为止第二例携带ZBTB16::ABL1融合基因的T细胞急性淋巴细胞白血病接受TKI治疗的病例。
Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.
这些结果支持，无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。
Underlying biology, challenges and emergent concepts in the treatment of relapsed and refractory pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.
对初始治疗复发或耐药的儿童预后极差，尽管采用强化治疗，生存率仍常低于 25%。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
Case report: Two pediatric cases of long-term leukemia-free survival with relapsed acute T-lymphoblastic leukemia treated with donor CD7 CAR-T cells b
这两例患者的长期生存支持将CD7 CAR-T疗法桥接allo-HSCT作为一种有效且安全的治疗方法，有能力使r/r T-ALL成为一种可治愈的疾病，类似于r/r 急性B淋巴细胞白血病。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
Beyond Cellular Therapies: The Expanding Role of Antibody-Driven Immunotherapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
儿童ALL下一轮一线试验将纳入更多免疫治疗，并减少化疗。后续试验将采用更多同步化疗免疫治疗模块，同时精准检测和风险适应性治疗将继续发展。这些进展反映了儿童ALL治疗策略向更精准、毒性更低方向的范式转变。
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