CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

mRNA 脂质纳米颗粒介导的线粒体凋亡增强过继性 T 细胞免疫疗法

mRNA lipid-nanoparticle-mediated mitochondrial apoptosis augments adoptive T cell immunotherapy.

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

下一代 CAR-T 细胞治疗的非病毒与基于 mRNA 的策略

Non-viral and mRNA-based strategies for next-generation CAR-T cell therapy.

经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效

Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.

纳米技术在淋巴瘤治疗中的进展：靶向递送、免疫调节与肿瘤微环境响应性治疗策略

Advances in Nanotechnology for Lymphoma Treatment: Targeted Delivery, Immunomodulation, and TME-Responsive Therapy Strategies.

氟化脂质纳米颗粒实现实体瘤体内 CAR-巨噬细胞治疗并增强抗 PD-L1 免疫治疗

Fluorinated lipid nanoparticles enable in vivo CAR-macrophage therapy in solid tumor and enhance anti PD-L1 immunotherapy.

mRNA 疫苗与树突状细胞疫苗在实体瘤中的疗效、免疫应答及安全性比较：一项系统评价与 meta 分析

Comparative efficacy, immune response, and safety of mRNA versus dendritic cell vaccines in solid tumors: a systematic review and meta-analysis.

这项全面的网络 meta 分析首次对 mRNA 疫苗与树突状细胞疫苗在实体瘤中的疗效进行了比较评估。结果表明，尽管 mRNA 疫苗诱导更强的免疫原性，但树突状细胞疫苗具有更好的肿瘤控制，而在生存结局方面未观察到差异。这些发现填补了一个关键证据空白，并提供了探索性综合，突出了每种疫苗类型的潜在优势和局限性。鉴于纳入的大多数研究为早期、小样本试验，这些发现应被视为产生假设，并需谨慎解读。

通过 mRNA 脂质纳米颗粒腹腔编程定制 CAR 巨噬细胞以增强癌症免疫治疗

Intraperitoneal programming of tailored CAR macrophages via mRNA lipid nanoparticle to boost cancer immunotherapy.

利用纳米工程化 CAR-T 细胞策略推动实体瘤免疫治疗

Harnessing nanoengineered CAR-T cell strategies to advance solid tumor immunotherapy.

CAR-T 细胞治疗在血液系统与实体恶性肿瘤中的进展：2024 ESMO 大会最新更新

Advances in CAR-T cell therapy for hematologic and solid malignancies: latest updates from 2024 ESMO Congress.