CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径

Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.

我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。

通过 mRNA-LNP 工程化 CLL-1 CAR-NK 细胞以获得强效抗肿瘤活性并逆转急性髓系白血病中 HLA-E 介导的耐药

Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.

瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。

mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗

mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。

mRNA BNT162b2 疫苗在五组免疫功能低下患者和健康对照中针对 SARS-CoV-2 的安全性和疗效：一项前瞻性开放标签临床试验

Safety and efficacy of the mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in five groups of immunocompromised patients and healthy controls in a prospective

结果显示，mRNA BNT162b2 疫苗在免疫功能低下患者中是安全的。

经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。

mRNA 递送在肿瘤免疫治疗中的应用

Applications of mRNA Delivery in Cancer Immunotherapy.

癌症治疗不断进步，免疫治疗作为一种标准模式日益突出，已显著改善多种恶性肿瘤的治疗。

用于瞬时 CAR-T 细胞生成的最优嵌合抗原受体 (CAR)-mRNA

Optimal Chimeric Antigen Receptor (CAR)-mRNA for Transient CAR T Cell Generation.

表达嵌合抗原受体（CAR）的基因修饰T淋巴细胞在血液系统恶性肿瘤治疗中日益重要，并且也在自身免疫性疾病和HIV等其他疾病中受到深入研究。

新兴癌症免疫治疗：前沿进展与开发中的创新

Emerging Cancer Immunotherapies: Cutting-Edge Advances and Innovations in Development.

生物疗法的兴起彻底改变了肿瘤学，免疫疗法通过黑色素瘤和B-ALL的CAR-T细胞疗法等突破引领了这一变革。

mRNA 疫苗在癌症免疫治疗中的应用：实体瘤和血液系统恶性肿瘤的当前进展与展望

mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.

COVID-19大流行期间mRNA疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展，尤其是在肿瘤学领域。