CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效

Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.

传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

通过双功能 RNA 调控系统增强 MHC-I 类抗原呈递以逆转肿瘤免疫逃逸

Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system.

本研究成功构建了一种双功能RNA调控系统，该系统可增强肿瘤细胞抗原呈递并重塑TME内的免疫格局，从而增强mRNA疫苗的抗肿瘤疗效。

mRNA 疫苗通过改变肿瘤微环境能在多大程度上影响免疫检查点抑制剂的反应性？来自黑色素瘤的证据

How Deeply Can mRNA Vaccines Affect the Responsiveness to Immune Checkpoint Inhibitors Through Changes in the Tumor Microenvironment? Evidence from Me

这些进展表明，将 mRNA 疫苗与 ICIs 联合使用，并辅以计算工具支持，可能改善黑色素瘤的临床结局，并有可能改善具有有利免疫学特征的特定肿瘤类型的结局，尽管重要的生物学限制因素制约了向免疫原性较低的恶性肿瘤的直接外推。

脂质纳米颗粒递送 IFNα2 激活 Cxcl9 增加 T 细胞肿瘤募集以抑制肺转移

Lipid nanoparticle-delivered IFNα2 activates Cxcl9 to increase T cell tumor recruitment to suppress lung metastasis.

我们的研究结果表明，LNP包裹的编码IFN 2的质粒DNA和mRNA是有效的药物，能够恢复IFN 2表达，从而激活Cxcl9表达，增强T细胞向肿瘤的募集，抑制肿瘤肺转移。LNP-IFN 2可能是一种安全且有效的第三代IFN 2药物，用于人类癌症免疫治疗，以治疗肺转移患者。

CpG 1018 通过增强 CD8+ T 细胞反应来增强 mRNA 疫苗诱导的抗肿瘤免疫

CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.

CpG 1018佐剂mRNA疫苗引起一过性体重下降（<6%），总体安全性良好。

基于 mRNA 的实体瘤癌症疫苗的临床转化

Clinical translation of mRNA-based cancer vaccines for solid tumors.

使用信使RNA（mRNA）的疫苗已成为一个有前景的平台，正在改变癌症免疫治疗。

通过局部递送编码膜锚定抗 CD3 单链可变片段的 mRNA 实现原位 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗

In Situ Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy by Local Delivery of an mRNA Encoding Membrane-Anchored Anti-CD3 Single-Chain Variable Fragment.

我们的这些发现共同表明，原位 TIL 疗法是一种基于 mRNA 的实用且有效的实体瘤治疗方式。

纳米抗体介导的 SPECT/CT 成像揭示了程序性死亡配体 1 在响应 CD8(+) T 细胞和 iNKT 细胞激活 mRNA 疫苗时的时空表达

Nanobody-mediated SPECT/CT imaging reveals the spatiotemporal expression of programmed death-ligand 1 in response to a CD8(+) T cell and iNKT cell act

本研究表明，使用纳米抗体进行成像可能有助于监测患者中疫苗介导的PD-L1调节，并可能为联合治疗提供依据。

编码 IL-12 与 IL-18 诱饵抗性变体的 mRNA 协同改造 T 细胞以实现有效的瘤内过继免疫治疗

mRNAs encoding IL-12 and a decoy-resistant variant of IL-18 synergize to engineer T cells for efficacious intratumoral adoptive immunotherapy.

白细胞介素-12（IL-12）基因转移可增强过继性 T 细胞治疗的疗效。