实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
前沿论文 9
基因工程时代 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法的成熟
Tumour-infiltrating lymphocyte therapy comes of age in the era of genetic engineering.
在两项独立的里程碑式临床试验之后，TIL 疗法于 2024 年获批，已确立该方案为一种可行的治疗选择，在难治性黑色素瘤中缓解率高达 50%。
73.0分
★★★★☆
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TMED 抑制可抑制细胞表面 PD-1 表达并克服 T 细胞功能障碍
TMED inhibition suppresses cell surface PD-1 expression and overcomes T cell dysfunction.
我们的结果揭示了 PD-1 调控的一种新机制，并鉴定出一个在药理学上可干预的靶点，抑制该靶点可抑制 PD-1 丰度与 T 细胞功能障碍。
65.1分
★★★☆☆
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黑色素瘤中 CD4+ TIL 介导的肿瘤杀伤与 JAK 信号解偶联
Uncoupling CD4+ TIL-Mediated Tumor Killing from JAK-Signaling in Melanoma.
我们的数据表明，利用肿瘤特异性细胞毒性 CD4+ TIL 可能有助于克服 MHCIIconst+ 黑色素瘤中由 IFN 信号缺失介导的 ICB 耐药。参见 Betof Warner 和 Luke 的相关评论，第 3829 页。
62.9分
★★★☆☆
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通过腺嘌呤碱基编辑实现 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的高效基因敲除
Highly efficient gene knockout in tumor-infiltrating lymphocytes by adenine base editing.
T 细胞中免疫检查点的破坏是提高 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法疗效的一种有前景的工具。
54.7分
★★★☆☆
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CD4 T 细胞中的 ProS1-MerTK 信号通路：对 TIL 扩增与功能的意义
ProS1-MerTK signaling in CD4 T cells: implications for TIL expansion and functionality.
癌症免疫治疗主要靶向 CD8 T 细胞，但近期证据强调了 CD4 T 细胞在过继性细胞治疗（ACT）中的重要性。
53.6分
★★★☆☆
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TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）与过继细胞治疗：在结直肠癌、乳腺癌和肺癌中的最新进展
Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Adoptive Cell Therapy: State of the Art in Colorectal, Breast and Lung Cancer.
我们对 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的认识正在迅速扩展。
32.0分
★☆☆☆☆
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提高 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）(TILs) 治疗实体癌患者疗效的新策略
Novel strategies to improve efficacy of treatment with tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) for patients with solid cancers.
随着单细胞测序技术的最新进展，我们对肿瘤微环境中 TIL 的组成和表型的理解大幅增加，这为开发改进 TIL 生产流程的新策略奠定了基础。策略包括通过细胞分选或选择性扩增策略来选择新抗原反应性 TIL。此外，基因编辑策略如 Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-Cas（CRISPR-Cas9）可用于增强 TIL 功能。总结：尽管将所有可能的改进整合到下一代 TI
31.6分
★☆☆☆☆
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用于基于 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的过继性 T 细胞治疗的高效靶向 PD-1 的 CRISPR-Cas9
Highly efficient PD-1-targeted CRISPR-Cas9 for tumor-infiltrating lymphocyte-based adoptive T cell therapy.
我们的结果表明，简单、非病毒、非质粒的 CRISPR-Cas9 方法可以可行地应用于基于 TIL 的 ACT 方案中，以生产缺乏 PD-1 等分子的治疗产品，且无明显负面影响。
15.6分
★☆☆☆☆
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