胶质母细胞瘤干细胞作为肿瘤记忆的载体:一种利用 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的个性化免疫治疗策略
Glioblastoma stem cells as carriers of tumour memory: a strategy for personalised immunotherapy using tumour-infiltrating lymphocytes.
胶质母细胞瘤(GB)仍然是最具侵袭性的脑肿瘤之一,中位生存期为15个月,这主要归因于对现有抗癌疗法(包括前沿免疫疗法)的耐药性。
FRONTIER PAPERS
Glioblastoma stem cells as carriers of tumour memory: a strategy for personalised immunotherapy using tumour-infiltrating lymphocytes.
胶质母细胞瘤(GB)仍然是最具侵袭性的脑肿瘤之一,中位生存期为15个月,这主要归因于对现有抗癌疗法(包括前沿免疫疗法)的耐药性。
Autologous profiling reveals inter-patient heterogeneity in Vδ2(+)γδTIL responses to glioblastoma driven by extracellular matrix-BTN3A axis.
本研究表明,V 2 + TIL 对 GB 应答的患者间异质性由细胞外基质-BTN3A 轴驱动。自体系统能有效捕捉这种异质性,为识别免疫功能和肿瘤易感性的决定因素提供了可靠平台,这些见解对于合理设计基于 TIL 的免疫疗法至关重要。
The promise of TIL therapy for glioblastoma.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法已在难治性黑色素瘤中显示出疗效,并在肺癌中产生持久缓解。
Polyclonal expansion of functional tumor-reactive lymphocytes infiltrating glioblastoma for personalized cell therapy.
Tr-TILs 在 161 例患者中的 87 例中成功扩增,扩增率为 54%。
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion.
自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法对实体瘤具有变革性潜力,但其在胶质母细胞瘤中的疗效仍受限于 T 细胞耗竭和免疫抑制。
Tumor-infiltrating lymphocytes-derived CD8(+) clonotypes infiltrate the tumor tissue and mediate tumor regression in glioblastoma.
经 IL-2/IL-15/IL-21 扩增的 TIL 是胶质母细胞瘤一种有前景的治疗方法,克服了肿瘤微环境带来的传统挑战并取得了显著的临床结局。
Adoptive Cell Therapies for Glioblastoma: A Quest for Cures from Within.
胶质母细胞瘤(GBMs)是最具侵袭性的脑癌类型,对目前的标准治疗以及能使其他癌症患者获益的免疫检查点疗法均顽固难治。
Neoantigen-based immunotherapy: advancing precision medicine in cancer and glioblastoma treatment through discovery and innovation.
基于新抗原的免疫治疗已成为癌症治疗中一种变革性方法,其精准医学策略靶向由癌细胞特有的基因、转录组和蛋白质组改变所产生的肿瘤特异性抗原。
A Spatial Multi-Omic Framework Identifies Gliomas Permissive to TIL Expansion.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法近期获 FDA 批准用于黑色素瘤,是一种新兴的细胞免疫治疗模式。
A Spatial Multi-Omic Framework Identifies Gliomas Permissive to TIL Expansion.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法近期获 FDA 批准用于黑色素瘤,是一种新兴的细胞免疫治疗模式。
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