CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

新型 CD19 特异性 γ/δ TCR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤

Novel CD19-specific γ/δ TCR-T cells in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

CD19 特异性/TCR-T 细胞 ET019003 具有良好的安全性特征，能够在复发或难治性 DLBCL 患者中诱导快速缓解和持久 CR，甚至包括原发性中枢神经系统淋巴瘤，为这些患者提供了一种新颖且强效的治疗选择。

规模化与扩大应用：工程化 T 细胞治疗生产的进展与挑战

Scaling up and scaling out: Advances and challenges in manufacturing engineered T cell therapies.

工程化T细胞疗法，如CAR-T细胞和TCR-T细胞，在以往无法治愈的疾病中产生了令人瞩目的患者反应。

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂：慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法，为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。