CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

MAGE-A3 特异性 TCR 工程化 T 细胞靶向肝细胞癌：一种治疗策略

Targeting hepatocellular carcinoma with MAGE-A3-specific TCR-engineered T cells: A therapeutic approach.

本研究首次提供证据支持 MAGE-A3 作为肝细胞癌 TCR-T 治疗的可行靶点，为实体瘤提出了一种新的免疫治疗策略。

肿瘤新抗原基因 C7orf50 通过招募肿瘤相关巨噬细胞重塑免疫微环境促进肝细胞癌进展与肺转移

Tumor neoantigen gene C7orf50 remodels the immune microenvironment by recruiting tumor-associated macrophages to promote hepatocellular carcinoma prog

C7orf50 是 HCC 进展和肺转移的关键介质，通过 NF- B/PAI-1 通路和 AEG-1 发挥作用。

具精细调谐亲和力的 AFP 特异性 T 细胞受体在小鼠中诱导持久肿瘤缓解并获得泛 HLA-A*02 识别

AFP-specific T cell receptors with fine-tuning affinity induce durable tumor remission in mice and acquire pan-HLA-A(∗)02 recognition.

病毒相关肝细胞癌的免疫治疗：近期进展与未来方向

Immunotherapy for virus-related hepatocellular carcinoma: recent progress and future directions.

免疫疗法为病毒相关肝细胞癌（HCC）患者带来了新希望，但在应答异质性、耐药和毒性方面仍存在挑战。

研究者发起的干预性试验中 HBV 特异性 TCR-T 细胞疗法（SCG101）治疗 HBV 相关肝细胞癌患者的临床结果

Clinical results of an HBV-specific T-cell receptor-T-cell therapy (SCG101) in patients with HBV-related hepatocellular carcinoma treated in an invest

作为 HBV-HCC 患者的单药治疗，SCG101 显示出显著的抗病毒和抗肿瘤活性，安全性特征可通过支持治疗进行管理。

联合 mRNA 电穿孔与慢病毒转导的 HBV 特异性 TCR-T 细胞疗法：肝移植后复发性 HBV 相关 HCC 的治疗方案

HBV-Specific TCR-T Cell Therapy Combining mRNA Electroporation and Lentiviral Transduction: Treatment Regimen for Recurrent HBV-Related HCC after Live

本研究初步提示，在终身服用免疫抑制药物的背景下，mRNA-HBV-TCR-T 细胞与 lenti-HBV-TCR-T 细胞联合方案可能是治疗肝移植后患者的一种安全且潜在有效的方法。仍需进一步研究以优化治疗策略，并评估该特殊患者人群中的长期安全性和疗效。

肝细胞癌的 TCR 细胞免疫治疗：进展、挑战与前景

TCR-based cellular immunotherapy for hepatocellular carcinoma: advances, challenges, and prospects.

肝细胞癌免疫治疗中有前景的 MAGE-A10 特异性 T 细胞受体的鉴定

Identification of MAGE-A10 specific T cell receptor promising in immunotherapy of hepatocellular carcinoma.

新表位 BTLA(P267L) 特异性 TCR-T 细胞免疫治疗开启肝细胞癌精准治疗

Neoepitope BTLA(P267L)-specific TCR-T cell immunotherapy unlocks precision treatment for hepatocellular carcinoma.

这项临床前研究证明了新抗原 BTLA P267L 特异性 TCR-T 细胞免疫治疗的有益效果，为 HCC 的个性化精准治疗开辟了新策略。

原发性肝癌细胞免疫治疗研究趋势：文献计量学分析

Research trends of cellular immunotherapy for primary liver cancer: A bibliometric analysis.