NK 细胞仿生 MOF 纳米平台破坏缺氧适应实现肿瘤完全消融
NK cell biomimetic MOF nanoplatform disrupts hypoxia adaption for complete tumor ablation.
该设计使 NKAMP 能够同时克服物理、免疫和缺氧屏障,实现 3.04 倍的肿瘤蓄积提升和 71.88% 的 HIF-1 抑制。
FRONTIER PAPERS
NK cell biomimetic MOF nanoplatform disrupts hypoxia adaption for complete tumor ablation.
该设计使 NKAMP 能够同时克服物理、免疫和缺氧屏障,实现 3.04 倍的肿瘤蓄积提升和 71.88% 的 HIF-1 抑制。
Preclinical efficacy of iPSC-derived MUC1-targeted CAR-NK cells against esophageal squamous cell carcinoma.
iPSC来源的MUC1靶向CAR-NK细胞对人ESCC发挥强效且特异性的抗肿瘤作用,支持这种现货型细胞疗法的临床转化。
Crafting Immune-Cancer Cell Crosstalk via Modular Multilayer Logic DNA Nanoadaptors.
合成分子识别工具为重构细胞间相互作用提供了一种有前景的方法,但工程化用户定义的逻辑电路以控制异质微环境中的细胞间通讯,仍然是一个关键障碍。
Trastuzumab Resistance, a Potential Roadblock for Most Successful Therapy of Breast Cancer-An Updated Review of Underlying Mechanisms, Clinical Trials
曲妥珠单抗是首个用于乳腺癌(BC)治疗的人源化单克隆抗体(Mab)。
Overcoming effector T cell exhaustion in ovarian cancer ascites with a novel adenovirus encoding for a MUC1 bispecific antibody engager and IL-2 cytok
我们的数据显示,TILT-322 治疗导致 T 细胞活化增强并逆转 T 细胞耗竭,在局部或静脉给药时转化为高抗肿瘤疗效。
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程,以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合,以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。
A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌形式,构成重大全球健康负担。
Advances in Non-Small Cell Lung Cancer Cellular Immunotherapy: A Progress in Dendritic Cell, T-Cell, and NK Cell Vaccines.
这些细胞免疫疗法共同代表了 NSCLC 治疗中一个多样化且不断演进的前沿领域,正在进行的研究正在优化联合方案、递送平台和患者筛选,以最大化治疗获益。
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中,CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷(ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53],p < 0.001)。
Integrative multi-omics analysis reveals a novel subtype of hepatocellular carcinoma with biological and clinical relevance.
本研究构建了一个稳健的HCC预后模型,并在单细胞水平上识别出新的亚组,可能有助于评估HCC患者的预后风险并促进个性化药物治疗。
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