CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR-NK 细胞中 IL-10 的耗竭增强肿瘤微环境的重编程并改善治疗效果

Depletion of IL-10 in CAR-NK cells augments reprogramming of the tumor microenvironment and ameliorates therapeutic efficacy.

我们的研究结果表明，抑制IL-10分泌可增强CAR工程化NK-92细胞的治疗潜力，提示这一策略有望成为临床转化的有前景途径。

靶向 ErbB2/HER2 的 CAR-NK 细胞在重现肿瘤进展的类器官模型中清除乳腺癌细胞

ErbB2/HER2-targeted CAR-NK cells eliminate breast cancer cells in an organoid model that recapitulates tumor progression.

嵌合抗原受体工程化 NK 细胞在过继性肿瘤免疫治疗中展现出前景。

胶质瘤中的 NK 细胞功能障碍：从免疫逃逸到免疫治疗

Natural killer cell dysfunction in glioma: from immune evasion to immunotherapy.

自然杀伤（NK）细胞是固有免疫的关键组成部分，无需预先致敏即具有清除肿瘤细胞的能力。

复发性胶质母细胞瘤患者颅内注射经 HER2 靶向嵌合抗原受体工程化的 NK 细胞

Intracranial injection of natural killer cells engineered with a HER2-targeted chimeric antigen receptor in patients with recurrent glioblastoma.

颅内注射HER2靶向CAR-NK细胞在复发性GB患者中是可行且安全的。1 108个NK-92/5.28.z细胞被确定为后续扩展队列重复局部注射CAR-NK细胞的最大可行剂量。

双特异性抗体介导的 NKG2D-CARNK 细胞重定向促进双重靶向并增强抗肿瘤活性

Bispecific antibody-mediated redirection of NKG2D-CAR natural killer cells facilitates dual targeting and enhances antitumor activity.

我们的结果表明，将NKAB抗体与表达激活型NKAR受体的效应细胞联合使用，是一种强大且多用途的策略，可同时增强肿瘤抗原特异性细胞毒性以及NKG2D-CAR和天然NKG2D介导的细胞毒性，这可能特别适用于靶向具有异质性靶抗原表达的肿瘤。

儿童脑肿瘤的局部区域和全身过继性细胞疗法：CAR-T、TCR 工程 T 细胞和 NK 细胞策略的系统综述

Locoregional and systemic adoptive cellular therapies for pediatric brain tumors: a systematic review of CAR‑T, TCR‑engineered T cells, and NK cell st

检索获得324条记录；去除103条重复记录；筛选221篇标题和摘要；审阅180篇全文；由两名独立评价者提取34项研究。

CAR-NK 细胞疗法联合免疫检查点抑制在胶质母细胞瘤中诱导 NKT 细胞应答

CAR-NK cell therapy combined with checkpoint inhibition induces an NKT cell response in glioblastoma.

该联合治疗逆转了免疫抑制性肿瘤微环境，T 细胞和 NKT 细胞浸润增加。

针对多形性胶质母细胞瘤的 NK 细胞免疫治疗潜在分子靶点

Prospective Molecular Targets for Natural Killer Cell Immunotherapy against Glioblastoma Multiforme.

多形性胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的原发性恶性脑肿瘤类型，总生存率极低。

双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2（HER2）促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

我们的结果表明，将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用，可实现灵活靶向，从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

AAV 介导的检查点抑制剂基因转移联合 HER2 靶向 CAR-NK 细胞作为胶质母细胞瘤的实验性治疗

AAV-mediated gene transfer of a checkpoint inhibitor in combination with HER2-targeted CAR-NK cells as experimental therapy for glioblastoma.

局部使用编码aPD-1的HER2-AAVs联合抗HER2.CAR/NK-92细胞治疗，可能是GB免疫治疗的一种有前景的新策略，具有增强疗效并减少免疫检查点抑制剂全身副作用的潜力。