CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗体-药物偶联物与激动剂抗 CD137 单克隆抗体在实体瘤中协同作用

Antibody-Drug Conjugates Synergize with Agonist Anti-CD137 Monoclonal Antibodies in Solid Tumors.

这些发现表明抗CD137激动剂有望与ADC联合使用。

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

PD-L1 结合抗原呈递细胞：将疫苗诱导的抗体重定向用于癌症免疫治疗

PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy.

免疫治疗在增强实体瘤抗肿瘤免疫方面的疗效仍然有限，主要原因是肿瘤细胞的免疫原性不足。

利用 CAR 巨噬细胞的髓系可塑性进行实体瘤免疫治疗

Harnessing myeloid plasticity in CAR macrophages for solid tumor immunotherapy.

嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-Ms）是一种新兴的髓系细胞疗法，旨在利用巨噬细胞在实体瘤中的固有可塑性。

嵌合抗原受体巨噬细胞 (CAR-M) 在临床前模型中使 HER2+ 实体瘤对 PD1 阻断敏感

Chimeric antigen receptor macrophages (CAR-M) sensitize HER2+ solid tumors to PD1 blockade in pre-clinical models.

这些结果证明了CAR-M与T细胞检查点阻断之间的协同作用，并提供了一种可能增强对aPD1治疗无响应肿瘤患者应答的策略。

脂质纳米颗粒介导的体内生成 panCAR 免疫细胞用于实体瘤免疫治疗

Lipid nanoparticle-mediated in vivo generation of panCAR immune cells for solid tumor immunotherapy.

利用嵌合抗原受体（CAR）对免疫细胞进行基因工程改造的过继性细胞疗法，由于免疫抑制性肿瘤微环境（TME）以及体外细胞操作在物流方面的挑战，在实体瘤中的疗效有限。

抗 Her2 的 CAR-NK92 细胞及其外泌体：制备、表征及对 Her2 阳性肿瘤细胞的选择性细胞毒性

Anti-Her2 CAR-NK92 Cells and Their Exosomes: Generation, Characterization, and Selective Cytotoxicity Against Her2-Positive Tumor Cells.

嘌呤霉素筛选有效富集了表达 CAR 的细胞，GFP 阳性率达到 99.8%，CAR 表面表达较野生型细胞增加 15 倍。

(89)Zr 标记 NK 细胞的体内 PET 成像及治疗性抗体的调节作用

In Vivo PET Imaging of (89)Zr-Labeled Natural Killer Cells and the Modulating Effects of a Therapeutic Antibody.

本研究证明了使用 PET 对 89 Zr-NK 细胞浸润实体瘤进行成像的可行性。

靶向表皮生长因子受体 2 的多能干细胞来源嵌合抗原受体 NK 细胞用于肿瘤免疫治疗

Pluripotent stem cell-derived chimeric antigen receptor-natural killer cells targeting epidermal growth factor receptor 2 for cancer immunotherapy.

嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞正成为同种异体细胞免疫治疗的一个有前景的平台。

HER2 靶向免疫细胞治疗十年转化创新——德布勒森大学细胞与分子治疗研究组工作综述

Ten years of translational innovation in HER2-targeted immune cell therapy - A comprehensive review of the work of the University of Debrecen Cell and

这些努力共同凸显了工程化免疫细胞克服传统疗法关键局限的潜力，并支持 CAR 类方法在实体瘤中的持续演进。