CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

IL-7Rα 信号增强 NK92 细胞的抗肿瘤活性

IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.

IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。

靶向 CD5 的嵌合抗原受体工程化 NK 细胞抗 T 细胞恶性肿瘤

Targeting CD5 chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells against T-cell malignancies.

第四代纳米抗体来源的抗 CD5 CAR-NK 细胞可能成为治疗 T 细胞恶性肿瘤的有前景的疗法。

精细调控 CD5 CAR-NK 细胞信号强度用于靶向 T 细胞肿瘤治疗

Fine-tuning signal strength in CD5 CAR-NK cells for targeted T cell cancer therapy.

优化调控 scFv 与 CAR 的表达，对于设计出兼具高抗癌疗效且对正常细胞安全的 CAR 至关重要。

从外周血工程化改造靶向 CD5 的 CAR-NK 细胞用于治疗 CD5 阳性血液系统恶性肿瘤

Engineering CD5-targeting CAR-NK cells from peripheral blood for the treatment of CD5-positive hematological malignancies.

本研究开发了可控的 CD5 CAR-NK 细胞，其对 T 细胞恶性肿瘤表现出高效力，但仍需进一步验证以评估其临床潜力。

靶向 CD3 和 CD5 的 NK 特异性 CAR-NK 框架对 T 细胞白血病的活性增强

Increased Activity of a NK-Specific CAR-NK Framework Targeting CD3 and CD5 for T-Cell Leukemias.

我们的结果表明，CD3-CAR-T在体外清除恶性T细胞方面比CD5-CAR-T更活跃，然而，CD3-CAR-T在体内清除肿瘤细胞的效率较低，而CD5-CAR-T在弥漫性异种移植模型中具有抗肿瘤活性。