肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
Umbilical cord blood natural killer cells improve anti-GD2 antibody efficacy in neuroblastoma: from mouse to human.
尽管抗双唾液酸神经节苷脂 (GD2) 免疫治疗取得了进展，高危神经母细胞瘤 (NB) 仍是临床难题。
Development of aGD2-SIRPα Fusion Antibodies Targeting Neuroblastoma and the Innate Immune Checkpoint Receptor CD47.
神经母细胞瘤是一种儿童恶性肿瘤，其特征为双唾液酸神经节苷脂 GD2 过表达。
Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.
这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。
Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.
髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤，具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。
Myeloid derived suppressor cells in neuroblastoma: mechanisms of immune evasion and therapeutic opportunities.
尽管将抗GD2免疫治疗纳入标准治疗已改善了预后，但高危患者的五年生存率仍低于50%。
A novel approach to guide GD2-targeted therapy in pediatric tumors by PET and [(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO.
我们在此报告首批临床患者系列（n = 11），涉及不同儿童肿瘤，采用64 Cu-GD2 PET/MRI进行评估。
Neuroblastoma: an ongoing cold front for cancer immunotherapy.
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，但由于其免疫抑制微环境，当前免疫疗法的有效治疗具有挑战性。
Anti-GD2 CAR-NKT cells in relapsed or refractory neuroblastoma: updated phase 1 trial interim results.
我们得出结论，GD2-CAR.15 NKT细胞是安全的，并且能够在NB患者中介导客观缓解。
KIR/KIR-ligand genotypes and clinical outcomes following chemoimmunotherapy in patients with relapsed or refractory neuroblastoma: a report from the C
这些发现与既往研究一致，后者显示 KIR/KIR 配体基因型与神经母细胞瘤患儿接受抗 GD2 免疫治疗后的临床结局相关。
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