CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略，从而最终提高AML细胞疗法的疗效。

AML 免疫悖论：解码逃逸通路并开创检查点、疫苗和联合策略

The AML immune paradox: decoding escape pathways and pioneering checkpoint, vaccine, and combination strategies.

尽管采用了化疗和靶向治疗，5年生存率仍约为30%，因此需要新型免疫疗法。

树突状细胞疫苗策略治疗急性髓系白血病：一项系统综述

Dendritic cell vaccination strategy for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review.

我们进行了一项系统综述，支持将DC疫苗疗法作为AML的有效治疗方法。该疗法在实现缓解、增强免疫系统功能和延长总生存期方面显示出潜力。然而，需要更多研究来改进DC疫苗的制备和递送方法，并确认其长期安全性和有效性。

利用诱导多能干细胞（iPSC）技术再生抗原特异性 T 细胞

Regeneration of antigen-specific T cells by using induced pluripotent stem cell (iPSC) technology.

在目前正在进行的过继性T细胞疗法中，从患者体内收集的T细胞在体外细胞激活和扩增后被回输给患者。

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

异基因造血细胞移植（HCT）后复发和/或难治的急性髓系白血病（AML）通常致命。

NKT 细胞许可的体内基于树突状细胞的免疫疗法作为癌症治疗的细胞免疫药物

NKT-Licensed In Vivo Dendritic Cell-Based Immunotherapy as Cellular Immunodrugs for Cancer Treatment.

随着新疗法的出现，免疫疗法作为一种关键的治疗方式受到了关注。

通过治疗性细胞疫苗重振 AML 患者的先天性和适应性免疫

Reinvigoration of innate and adaptive immunity via therapeutic cellular vaccine for patients with AML.

整合先天免疫和适应性免疫激活以对抗癌症的策略是迫切需要的。