肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.
我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中，向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室，为理解CLL中的免疫失败提供了框架，并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。
Phase 1 Trial with Soquelitinib, a Selective ITK Inhibitor for Treatment of Relapsed/Refractory T Cell Lymphomas.
在剂量高达600mg BID时未观察到剂量限制性毒性，且200mg BID剂量下确立了超过80%的靶点占有率。
Rituximab Binding Endows CD20+ Extracellular Vesicles With NK Cell-Activating Properties in B Cell Lymphoma.
这些结果表明，抗体结合可赋予 EV 新的免疫调节特性，揭示了治疗性抗体重塑 EV 功能并影响抗肿瘤免疫的潜在机制。
Single-cell profiling of natural killer/T-cell lymphoma reveals stratified immune features and potential therapeutic implications.
我们的研究提供了NKTCL异质性的高分辨率分子图谱，为患者分层和未来治疗开发的潜在途径提供了见解。
Extranodal natural killer/T-cell lymphoma: From fatal to curable.
尽管近 80% 的新诊断 ENKTCL 患者可获得长期生存，但复发/难治性 ENKTCL 的治疗依然至关重要。
Spatial and multi-omic profiling reveals pericyte-derived CCL19 as a key prognostic factor in CNS lymphoma.
我们的研究确定血管周细胞来源的CCL19是CNSL中一种新的预后标志物，其与不良遗传学异常以及免疫景观向静息肿瘤微环境的改变相关。
Peripheral blood immune profiling reveals key signatures in newly diagnosed NK/T cell lymphoma patients.
我们揭示了新诊断NK/T细胞淋巴瘤患者PBMC的动态变化，并鉴定了细胞内EBV高载量患者的特异性特征。我们的发现为NKTCL的免疫发病机制提供了新见解，为基于免疫的分层及治疗策略的开发提供了有价值的信息。
LCP2 mediates SUV39H1-driven cellular senescence-related chemoresistance in natural killer/T-cell lymphoma.
本研究首次揭示 LCP2 是 NKTCL 中衰老相关化疗耐药的关键生物标志物，为 senolytics 治疗 R/R NKTCL 的临床转化提供了理论依据。
CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.
在这项II期研究中，TAK-007，一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法，在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中（包括CAR-T治疗后患者）显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性，尽管持久性有限。
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