FRONTIER PAPERS

前沿论文 11

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤的过继性 T 细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA 限制和供者变异性等风险。

94.7分
★★★★★
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分泌 IFNα/抗 PD-L1 的工程化 TCR-T 细胞增强内源性免疫以协同提升抗实体瘤疗效

Engineered TCR-T cells secreting IFNα/anti-PD-L1 potentiate endogenous immunity to synergistically bolster the efficacy against solid tumors.

PubMed 2026/02/24 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

T 细胞受体工程化 T 细胞(TCR-T)疗法是治疗实体瘤的一种有前景的方法。

79.0分
★★★★☆
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用于癌症免疫治疗的异体 T 细胞平台的工程化策略

Engineering Strategies for Allogeneic T Cell-Based Platforms in Cancer Immunotherapy.

PubMed 2026/06/25 发表Pharmaceuticals (Basel)Q1 · IF 5.7(JCR 2025)

异体 T 细胞疗法已成为一种有前景的策略,可克服自体疗法的物流和生产限制,实现可扩展的现货型癌症免疫治疗。

73.1分
★★★★☆
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T 细胞限制性 IL15 和 IL21 协同装甲 CAR 与 TCR T 细胞普遍增强实体瘤疗效

Cooperative Armoring of CAR and TCR T Cells by T Cell-Restricted IL15 and IL21 Universally Enhances Solid Tumor Efficacy.

PubMed 2024/04/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

膜锚定 IL15 与 IL21 的共表达是一项增强工程化 T 细胞抗实体瘤韧性与功能的技术,可能适用于多种治疗平台和疾病。

63.6分
★★★☆☆
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实体瘤细胞免疫治疗:进展、挑战与未来方向

Cell-based immunotherapies for solid tumors: advances, challenges, and future directions.

PubMed 2025/04/28 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

基于细胞的免疫疗法,包括 CAR-T、CAR-NK 和 TCR-T 疗法,通过提供对肿瘤细胞的精准靶向,代表了癌症治疗的变革性方法。

36.5分
★★☆☆☆
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急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型,损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

PubMed 2024/12/16 发表medRxiv

异基因造血细胞移植(HCT)后复发和/或难治的急性髓系白血病(AML)通常致命。

18.6分
★☆☆☆☆
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