肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Ascites reprograms innate lymphoid immune cells in ovarian cancer by promoting ILC2 enrichment and dysfunctional NK-cell states.
HGSOC 腹水建立了一个偏向 2 型的免疫调节微环境，该微环境协同驱动 NK 细胞功能障碍和 PD-1+ ILC2 积聚。这些发现将 TGF-相关抑制和腹水相关免疫调节因子确定为恢复卵巢癌抗肿瘤免疫的候选免疫治疗脆弱靶点。
Combinatorial Delivery of Low-Dose Radiotherapy and Immunotherapy to Patients with Immune-Excluded Tumors Enhances CD8+ T-cell Functionality.
这些发现提示 LDRT 联合 ICB 是安全的，并可能对免疫排斥型肿瘤产生免疫调节活性。CD8+ TIL 动态、DNA 修复反应性及 TME 组成可能预测疗效，值得在更大规模的对照研究中进一步验证。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Natural killer cells in ovarian cancer therapy: mechanisms, evasion, and therapeutic innovations.
卵巢癌是女性生殖系统中最常见、最凶险的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的健康和生命。
Single-cell transcriptomics reveals FXR1 as an actionable target for siRNA therapy in ovarian cancer.
我们的数据确立了 FXR1 作为癌症组织中致癌过程的重要调节因子，并可作为治疗靶点。
Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.
这些数据表明，可以对代谢物感知进行重编程，以获得生化引导的空间靶向细胞，为治疗干预创造了新的可能性。
Natural Killer Cell Therapy in Ovarian Cancer: From Preclinical Potentials to Clinical Applications and Combination Strategies.
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中导致死亡的主要原因之一，晚期和复发性疾病的治疗选择有限，凸显了对创新免疫疗法的迫切需求。
The PVR-TIGIT/CD96/CD226 axis: a novel immune checkpoint target in ovarian cancer.
脊髓灰质炎病毒受体（CD155）是一种新兴的免疫检查点分子，参与抑制抗肿瘤免疫。
Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.
通过系统评估，我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达（CD69、NKG2D）、脱颗粒能力（CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%）和细胞因子产生（IFN-γ 升高 1.3 倍）。
Antibody-Targeted Artificial T Cell and Natural Killer Cell Derived Vesicles for Cancer Immunotherapy.
T 细胞和 NK92 细胞来源的细胞外囊泡或人工细胞衍生囊泡（ACDVs）通过继承的细胞毒性蛋白如穿孔素和颗粒酶或跨膜受体如 FasL 和 TRAIL 表现出抗癌效果。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
