CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。

使用免疫原性降低的重新靶向及功能化慢病毒载体体内生成 CAR-T 细胞

In vivo CAR T cell generation using retargeted and functionalized lentiviral vectors with reduced immunogenicity.

尽管针对血液系统恶性肿瘤疗效显著，CAR T制造的成本和复杂性仍是更广泛患者可及性的重大障碍。

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

供者来源 CD7 CAR-T 在 T-ALL/LBL 中的前景与挑战

Donor-derived CD7 CAR-T in T-ALL/LBL: promise and pitfalls.

抗 CD7 异体 WU-CART-007 用于复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者的 1/2 期试验

Phase 1/2 trial of anti-CD7 allogeneic WU-CART-007 for patients with relapsed/refractory T-cell malignancies.

在入组的28例患者中，13例接受了推荐的2期剂量（RP2D）900 × 106个WU-CART-007细胞，并进行了增强的清淋预处理。

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。

CD7 CAR-T：急性髓系白血病移植的桥梁

CD7 CAR-T: a bridge to transplant in AML.

改造天然存在的 CD7- T 细胞用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗

Engineering naturally occurring CD7- T cells for the immunotherapy of hematological malignancies.

靶向T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法面临抗原选择和T细胞持久性有限等局限性。

未编辑 CD7 的 CD7 CAR T 细胞治疗 T 细胞恶性肿瘤的可行性及临床前疗效

Feasibility and preclinical efficacy of CD7-unedited CD7 CAR T cells for T cell malignancies.

这些结果表明，药物学抑制CAR信号能够在不进行额外工程改造的情况下生成功能性CD7 CAR T细胞。

胞嘧啶碱基编辑实现四重编辑的同种异体 CART 细胞用于 T-ALL

Cytosine base editing enables quadruple-edited allogeneic CART cells for T-ALL.

异体CAR-T 细胞（CART）疗法需要多重基因编辑才能在临床上可行。