CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略

Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.

胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占大多数病例，且预后持续不佳。

伊布替尼与 PD-1 阻断在胰腺癌临床前模型中增强靶向间皮素的 CAR-T 细胞治疗

Ibrutinib and PD-1 Blockade Potentiate Mesothelin-Targeting CAR T-cell Therapy in Preclinical Models of Pancreatic Cancer.

这些发现确定了用于优化针对PDAC的CAR T细胞治疗的临床可操作策略。一项测试meso-FAP CAR-TEAM T细胞单独使用或与ibrutinib或PD-1阻断联合使用的I期临床试验正在开发中。

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力，双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在PDAC微环境中，需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

CD2 共刺激桥接强效 CAR 诱导的细胞溶解与持久存续

CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.

CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激，将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。

通过靶向胰腺癌中癌症相关聚糖来调控 CAR-T 细胞

Tuning CAR-T cells by targeting cancer-associated glycan in pancreatic cancer.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了癌症治疗格局，但由于抗原异质性、免疫抑制微环境和糖萼屏障，其在实体瘤中的疗效仍然有限。

解码间皮素在肿瘤动态中的作用及靶向治疗创新

Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.

间皮素（MSLN）是研究最多的癌症相关抗原之一，作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究，包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。

工程化靶向近膜区的抗间皮素 CAR T 细胞：一种可抵抗脱落抗原的新型结合分子以增强对卵巢癌和胰腺癌的疗效

Engineering a juxtamembrane-targeting CAR T-cell against mesothelin: a novel binder resilient to shed antigen for enhanced efficacy against ovarian an

间皮素是多种癌症类型中CAR T疗法的吸引靶点；然而，该疗法的疗效因细胞表面表达的间皮素大部分通过自然发生的蛋白水解脱落，仅留下一个短的近膜肽“残端”而减弱。

靶向间皮素和 MUC16 的串联 CAR-T 细胞通过一次靶向一个抗原克服肿瘤异质性

Tandem CAR-T cells targeting mesothelin and MUC16 overcome tumor heterogeneity by targeting one antigen at a time.

这是首次使用靶向 meso 和 MUC16 的串联 CAR 设计，并证明其在肿瘤控制上优于单特异性 CAR-T 细胞。

胰腺癌 CAR-T 细胞耐药的临床与分子解析

Clinical and molecular dissection of CAR T cell resistance in pancreatic cancer.

晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者的中位生存期不足一年，凸显了治疗进展的迫切需求。

rhIL-7-hyFc（一种长效白细胞介素-7）提升 CAR-T 细胞治疗实体瘤的疗效

rhIL-7-hyFc, a long-acting interleukin-7, improves efficacy of CAR-T cell therapy in solid tumors.

本研究为 NT-I7 联合 CAR-T 细胞治疗人类实体瘤提供了依据。